崗位職責:
 1.負責組織公司質(zhì)量體系的建立和完善,確保質(zhì)量體系有效運行;
 2.負責組織制定及完善公司文件管理系統(tǒng),協(xié)調(diào)相關部門按國家法規(guī)及GMP要求制訂和修訂相關文件;
 3.負責退貨、不合格品、投訴與召回管理和不良反應調(diào)查;
 4.負責變更、年度報告、供應商、質(zhì)量風險、印字包材、糾正和預防、質(zhì)量分析、回顧與改進及各類備案申報;
 5.負責組織公司質(zhì)量體系培訓和本部門質(zhì)量體系培訓;
 6.負責計算機化系統(tǒng)的管理;
 7.負責與上級監(jiān)督部門聯(lián)系、溝通與協(xié)調(diào);
 8.負責質(zhì)量體系管理人員工作的審核、日常人員與工作調(diào)配、培養(yǎng)與業(yè)務指導。
 任職要求:
 1.大學本科及以上學歷,并取得相應學位,藥學類、中藥學類、生物工程類相關專業(yè); 
 2.年齡35周歲以下(截至公告發(fā)布當日);
 3.3年及以上藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗;
 4.具有較強的責任心、動手能力和團隊協(xié)作能力。