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崗位職責
1、負責藥物創(chuàng)新中心管理制度、技術標準等組織撰寫、跟進、審核及修訂;
2、負責創(chuàng)新藥實施過程中管理或技術模板類文件的制定;
3、根據部門安排，組織實施相關培訓工作，跟蹤創(chuàng)新藥相關國家法規(guī)、技術要求，并及時組織安排學習；
4、負責藥物創(chuàng)新中心相關檔案歸檔工作《已生效的合同、原始記錄結題報告、項目管理相關文件等)
5、負責藥物創(chuàng)新中心相關合同、保密協(xié)議等管理工作; 負責委外相關合同執(zhí)行過程中支付款申請等相關工作;
6、負責創(chuàng)新藥技術委外相關對接、驗收、結果交接等工作《結構確證、酶活性、細胞活性、體外DE、滲透性等實驗)
7、負責創(chuàng)新藥立項報告、項目開題通知書等分發(fā)及歸檔;
8、負責組織、安排、協(xié)調創(chuàng)新中心立項會、周例會、項目會、技術評估會等工作，并負責會議紀要的撰寫及跟蹤落實;
9、負責項目《自主研發(fā)、合作研發(fā)》實施進度的跟蹤、促進與協(xié)調工作、跟進創(chuàng)新藥項目結題報告，并督促歸檔;
10、負責原始記錄的管理《分發(fā)及回收) 、以及創(chuàng)新中心化合物庫的管理工作;
11、負責組織推進項目實施過程中相關業(yè)務審核及質量保證工作；
12、負責個人的工作計劃/總結工作和按公司/部門要求按時完成臨時性工作；
任職要求
1、本科學歷，藥學或相關專業(yè)，具有藥物研發(fā)1年以上的項目管理經驗或藥物研發(fā)實驗經驗；
2、熟練使用Word、Excel、PowerPoint等辦公軟件
3、熟悉文獻檢索、熟練掌握相關法規(guī)政策知識；
4、具有較強分析判斷力、協(xié)調能力、溝通能力。