職位描述
生產(chǎn)物料管理GMP體系
崗位職責：
1.負責生產(chǎn)計劃排班，收集、整理、錄入和審核生產(chǎn)數(shù)據(jù)，確保數(shù)據(jù)的準確性和完整性；
2.根據(jù)生產(chǎn)計劃和生產(chǎn)進度，編制各類生產(chǎn)統(tǒng)計報表，并進行分析，為生產(chǎn)決策提供數(shù)據(jù)支持；
3.負責協(xié)助生產(chǎn)主任跨部門溝通事宜，包括但不限于質(zhì)量部、運輸部、EHS、采購部等，確保生產(chǎn)按計劃順利完成；
4.參與協(xié)助生產(chǎn)工作，熟悉操作流程，并進行部門GMP文件優(yōu)化及整理；
5.完成上級領導交辦的其他工作。
任職要求：
1.學歷要求：大專及以上學歷，藥學相關(guān)專業(yè)，本科學歷優(yōu)先考慮；
2.技能要求：熟練掌握辦公軟件，尤其是Excel的數(shù)據(jù)處理和分析功能；
3.具備良好的溝通能力和團隊合作精神；
4.經(jīng)驗要求：1年以上工作經(jīng)驗，有藥企生產(chǎn)相關(guān)經(jīng)驗優(yōu)先考慮，熟悉GMP法規(guī)的優(yōu)先考慮。
7.其他要求：工作認真細致，責任心強，具備較強的學習能力和抗壓能力。
工作地點
四川省成都市雙流區(qū)空港四路與觀山路交匯處空港四路3081號
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王先生/人力資源專員
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成都倍特藥業(yè)股份有限公司
成都倍特藥業(yè)股份有限公司（簡稱“倍特藥業(yè)”）是一家專業(yè)從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質(zhì)藥物研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的高新技術(shù)企業(yè)，長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創(chuàng)新藥和新型給藥系統(tǒng)四大研發(fā)方向，實現(xiàn)了從中間體、原料藥到制劑的全生態(tài)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈覆蓋。公司旗下?lián)碛?0余家分（子）公司，員工5000余名，其中由10余位全球頂尖專家領銜的研發(fā)團隊達1000余人。公司建立了專業(yè)聚焦的多家研發(fā)機構(gòu)，在成都、上海、杭州、?？凇V安等地建設了10余個生產(chǎn)基地，部分生產(chǎn)基地已先后通過歐盟和日本GMP認證；組建起制劑和原料藥兩大營銷體系，營銷網(wǎng)絡遍及全國并輻射全球多個國家和地區(qū)。已逐步成為一家發(fā)展理念超前、研發(fā)實力強勁、產(chǎn)品管線齊備、生產(chǎn)質(zhì)量卓越和營銷網(wǎng)絡健全的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。倍特藥業(yè)自2013年起連續(xù)榮列“中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)”，2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發(fā)實力100強（第13名）”“中國藥品研發(fā)綜合實力100強（第19名）”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具成長力企業(yè)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具投資價值企業(yè)”“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”“四川省優(yōu)秀民營企業(yè)”等多項殊榮，被認定為“全國第一批小品種藥（短缺藥）集中生產(chǎn)基地建設單位”“國家企業(yè)技術(shù)中心”和“四川省博士后創(chuàng)新實踐基地”。
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