雇員點評標(biāo)簽
職位描述
化學(xué)藥仿制藥驗證GMP認(rèn)證FDA認(rèn)證EMA認(rèn)證
主要工作內(nèi)容：
1.負(fù)責(zé)新品/轉(zhuǎn)產(chǎn)品種中試、工藝驗證等工藝相關(guān)文件的審核、清潔驗證相關(guān)文件的制定、中試實施的跟蹤；
2.負(fù)責(zé)新品、轉(zhuǎn)產(chǎn)品種工藝驗證變更的制定；
3.負(fù)責(zé)管轄范圍內(nèi)產(chǎn)品驗證年度計劃的制定和日常計劃管控工作；
4.負(fù)責(zé)工藝清潔驗證相關(guān)文件的優(yōu)化升級；
5.參與生產(chǎn)技術(shù)創(chuàng)新、小試攻關(guān)工作，協(xié)助車間解決生產(chǎn)中存在的工藝技術(shù)問題，提高生產(chǎn)技術(shù)水平；
6.其他臨時工作
崗位要求：
1.至少1年生產(chǎn)一線生產(chǎn)操作經(jīng)驗
2.熟練掌握無菌制劑各崗位工藝要點
3.熟練使用基本辦公軟件，具有較強(qiáng)的文件編輯、撰寫能力
4.優(yōu)秀者可擔(dān)任驗證組長或作為后備主管培養(yǎng)
職位福利：五險一金、年底雙薪、包吃、包住、節(jié)日福利、帶薪年假、定期體檢
工作地點
常州新北區(qū)揚子江藥業(yè)集團(tuán)江蘇紫龍藥業(yè)有限公司云河路9號
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職位發(fā)布者
莊嘉琦/HRBP
三日內(nèi)活躍立即溝通
揚子江藥業(yè)集團(tuán)揚子江藥業(yè)集團(tuán)創(chuàng)建于1971年，是一家跨地區(qū)、產(chǎn)學(xué)研用相結(jié)合、科工貿(mào)一體化的大型醫(yī)藥集團(tuán)，也是科技部命名的全國首批創(chuàng)新型企業(yè)?？偛课挥诮K省泰州市，現(xiàn)有員工18000余人，旗下子公司分布泰州、北京、上海、南京、廣州、成都、蘇州、常州等地；主要產(chǎn)品中西藥并舉，覆蓋15個治療領(lǐng)域，近600個品規(guī)（含中藥飲片、醫(yī)療器械、保健品），102個品種出口至38個國家和地區(qū)。集團(tuán)秉承“求索進(jìn)取護(hù)佑眾生”的使命，以“做中國最強(qiáng)、世界一流的制藥企業(yè)”為愿景，踐行“高質(zhì)、惠民、創(chuàng)新、至善”的核心價值觀，弘揚“為父母制藥為親人制藥”的質(zhì)量文化，致力向社會提供優(yōu)質(zhì)高效的藥品和健康服務(wù)。自2005年以來，蟬聯(lián)全國醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理QC成果評比一等獎總數(shù)“十九連冠”；近年參加世界質(zhì)量管理小組大會共斬獲26項國際QC金獎；2次榮獲“中國質(zhì)量獎提名獎”，3次奪得中國品牌價值評價醫(yī)藥健康板塊品牌價值、品牌強(qiáng)度“雙第一”。相繼榮獲“全球卓越績效獎”（世界級）、“亞洲質(zhì)量創(chuàng)新獎”“全國質(zhì)量標(biāo)桿企業(yè)”“全國文明單位”。2021年3月，榮膺全球三大質(zhì)量獎之一的“EFQM全球獎”（原歐洲質(zhì)量獎）。
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