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更新于 10月27日

藥品經(jīng)營(GSP)質(zhì)量負(fù)責(zé)人

8000-10000元·13薪
  • 鄭州滎陽市
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學(xué)藥質(zhì)量體系管理GSP認(rèn)證執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)西藥師
1.樹立“質(zhì)量第一”的觀念,在藥品質(zhì)量管理方面有效行使裁決權(quán)。
2.貫徹、執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。
3.在總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下,參與公司質(zhì)量方針和總體質(zhì)量目標(biāo)的制訂
4.對各部門分解的質(zhì)量目標(biāo)進(jìn)行審核,經(jīng)總經(jīng)理審批后層層落實,組織實施。
5.主持公司質(zhì)量管理體系的建設(shè),協(xié)助總經(jīng)理完善公司質(zhì)量管理體系。
6.對質(zhì)量管理體系文件進(jìn)行審核、審批。
7.組織質(zhì)量管理體系內(nèi)審活動,推進(jìn)質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行,組織實施質(zhì)量改進(jìn)措施,并向總經(jīng)理報告質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況。
8.主持質(zhì)量問題的調(diào)查、分析和處理,協(xié)助總經(jīng)理研究、部署、檢查質(zhì)量工作,組織開展質(zhì)量活動,對質(zhì)量工作獎懲辦法提出建議。
9.負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種及客戶資質(zhì)的審批。
10.負(fù)責(zé)驗證工作的監(jiān)督、指導(dǎo)、審批。
11.負(fù)責(zé)可疑藥品和不合格品處理審核、審批。
12.負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的調(diào)查、處理過程進(jìn)行專業(yè)指導(dǎo),并對質(zhì)量事故報告進(jìn)行審核。
13.聽取藥品經(jīng)營質(zhì)量管理辦公室關(guān)于質(zhì)量工作情況的匯報,并對有關(guān)質(zhì)量問題給出處理意見。
14.統(tǒng)籌安排公司質(zhì)量管理相關(guān)工作,并指導(dǎo)、落實,規(guī)范公司的經(jīng)營活動,使公司的經(jīng)營管理合規(guī)、科學(xué)。

工作地點(diǎn)

鄭州市-滎陽市-豫龍鎮(zhèn)建設(shè)東路西雅圖生物工業(yè)園A4

職位發(fā)布者

楚女士/綜合部主管

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公司Logo原子高科股份有限公司
原子高科股份有限公司(以下簡稱原子高科),作為中核集團(tuán)旗下中國同輻股份有限公司的控股企業(yè),是集核技術(shù)應(yīng)用產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)為一體的國家高新技術(shù)企業(yè),產(chǎn)品及業(yè)務(wù)范圍涵蓋放射性藥品、放射性標(biāo)記化合物、核醫(yī)學(xué)服務(wù)、放射源、示蹤劑、醫(yī)療器械等多個領(lǐng)域。原子高科堅持“發(fā)展核藥、造福人類”的宗旨,以“國際核藥發(fā)展的引領(lǐng)者”為目標(biāo),踐行“責(zé)任、安全、創(chuàng)新、協(xié)同“的核心價值觀,以客戶為中心,不斷改革創(chuàng)新,強(qiáng)化核心競爭力,做大做強(qiáng)做優(yōu)核技術(shù)應(yīng)用產(chǎn)業(yè)。
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