職位描述
感染科肝病icu醫(yī)院
【產(chǎn)品介紹】
植物源重組人血清白蛋白注射液（奧福民）
全球首創(chuàng)利用水稻胚乳細(xì)胞表達(dá)人血清白蛋白，打破 60%進(jìn)口壟斷，定義百億市場新規(guī)則，7月18日已正式獲批上市。
【任職要求】
1、大專及以上學(xué)歷，兩年以上肝病/血制品/重癥領(lǐng)域銷售經(jīng)驗，能力優(yōu)秀者可適當(dāng)放寬條件；
2、有浙二等三甲醫(yī)院感染科、ICU、消化內(nèi)科、肝膽外科、血液科資源者優(yōu)先考慮；
3、勤奮，踏實，優(yōu)秀的銷售技巧與專業(yè)能力，有意愿與公司共同成長。
【崗位職責(zé)】
1、通過拜訪和學(xué)術(shù)推廣活動，有效傳遞公司產(chǎn)品信息，完成銷售目標(biāo)及醫(yī)院準(zhǔn)入工作；
2、協(xié)助公司進(jìn)行客戶資源管理工作，及時收集整理市場情況和競品信息；
3、及時、準(zhǔn)確地為客戶提供醫(yī)藥產(chǎn)品信息，協(xié)助客戶合理用藥；
4、充分了解市場狀態(tài)，及時向上級領(lǐng)導(dǎo)反映競爭對手的情況及市場動態(tài)、提出合理化建議；
5、按時完成公司或者上級領(lǐng)導(dǎo)分派的各項工作。
植物源重組人血清白蛋白注射液（奧福民）
全球首創(chuàng)利用水稻胚乳細(xì)胞表達(dá)人血清白蛋白，打破 60%進(jìn)口壟斷，定義百億市場新規(guī)則，7月18日已正式獲批上市。
【任職要求】
1、大專及以上學(xué)歷，兩年以上肝病/血制品/重癥領(lǐng)域銷售經(jīng)驗，能力優(yōu)秀者可適當(dāng)放寬條件；
2、有浙二等三甲醫(yī)院感染科、ICU、消化內(nèi)科、肝膽外科、血液科資源者優(yōu)先考慮；
3、勤奮，踏實，優(yōu)秀的銷售技巧與專業(yè)能力，有意愿與公司共同成長。
【崗位職責(zé)】
1、通過拜訪和學(xué)術(shù)推廣活動，有效傳遞公司產(chǎn)品信息，完成銷售目標(biāo)及醫(yī)院準(zhǔn)入工作；
2、協(xié)助公司進(jìn)行客戶資源管理工作，及時收集整理市場情況和競品信息；
3、及時、準(zhǔn)確地為客戶提供醫(yī)藥產(chǎn)品信息，協(xié)助客戶合理用藥；
4、充分了解市場狀態(tài)，及時向上級領(lǐng)導(dǎo)反映競爭對手的情況及市場動態(tài)、提出合理化建議；
5、按時完成公司或者上級領(lǐng)導(dǎo)分派的各項工作。
工作地點
杭州上城區(qū)浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院(解放路院區(qū))
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職位發(fā)布者
李女士/HR
剛剛活躍立即溝通
貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司成立于2003年，總部位于浙江杭州，是一家由海歸高層次人才團(tuán)隊創(chuàng)辦的、以自主知識產(chǎn)權(quán)創(chuàng)新藥物研究和開發(fā)為核心，集研發(fā)、生產(chǎn)、市場銷售于一體的高新制藥企業(yè)。2016年11月7日，貝達(dá)藥業(yè)在深圳證券交易所掛牌上市，股票代碼：300558.SZ。公司現(xiàn)有員工1500余人，組建了一支具有國際先進(jìn)水平的生物創(chuàng)新藥開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化人才團(tuán)隊，包括數(shù)十位海歸博士，其中3位入選國家高層次人才計劃，4位入選浙江省高層次人才計劃，在北京、杭州分別設(shè)有新藥研發(fā)中心。公司自主研發(fā)了中國第一個小分子靶向抗癌藥——鹽酸?？颂婺幔ㄉ唐访簞P美納?），2011年6月獲批上市。上市以來已經(jīng)有30多萬名肺癌患者服用，獲得中國專利金獎，斬獲中國工業(yè)大獎，榮獲我國化學(xué)制藥行業(yè)和浙江省企業(yè)界第一個國家科技進(jìn)步一等獎。 2020年11月，公司和控股子公司Xcovery共同開發(fā)的全新的、擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥——鹽酸恩沙替尼膠囊（商品名：貝美納?）正式獲批上市，成為中國第一個用于治療ALK突變晚期非小細(xì)胞肺癌的國產(chǎn)1類新藥，填補了同類藥物國產(chǎn)空白。公司針對惡性腫瘤、糖尿病等嚴(yán)重影響人類健康的重大疾病，持續(xù)增加新藥研發(fā)投入，2018年投入5.9億元，2019年投入6.8億元，2020年增加到7.4億元，占比達(dá)39.7%。目前有在研創(chuàng)新藥項目30余項，18項進(jìn)入臨床試驗，4項正在開展Ⅲ期臨床試驗，其中鹽酸恩沙替尼項目全球多中心Ⅲ期臨床試驗正在推進(jìn)，有望成為首個由中國企業(yè)主導(dǎo)在全球上市的肺癌靶向創(chuàng)新藥。公司積極響應(yīng)國家號召，打造了生物醫(yī)藥創(chuàng)業(yè)創(chuàng)新平臺——貝達(dá)夢工場，幫助更多科學(xué)家實現(xiàn)創(chuàng)業(yè)創(chuàng)新夢想。
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