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廣州中醫(yī)藥大學科技產(chǎn)業(yè)園位于廣東省廣州市，座落于風景秀麗的白云山麓，空氣清新，環(huán)境優(yōu)美，是國內(nèi)領(lǐng)先的藥物研發(fā)技術(shù)平臺，占地面積22800m2，實驗室面積11000m2，儀器設(shè)備先進，實驗設(shè)施完善；擁有一支經(jīng)驗豐富、團結(jié)協(xié)作的新藥研發(fā)專業(yè)隊伍，是廣州中醫(yī)藥大學博士、碩士研究生培養(yǎng)基地和博士后流動站。已經(jīng)建立起國家藥物非臨床安全性評價（GLP）中心、藥理研究中心和國家教育部現(xiàn)代中成藥工程研究中心三大技術(shù)創(chuàng)新及服務實驗室；是科技部“國家新藥（中藥）安全性評價（GLP）重點實驗室（廣州）”、國家食品藥品監(jiān)督管理總局授權(quán)的藥物非臨床安全性評價（GLP）中心、柬埔寨衛(wèi)生部核準的中國境內(nèi)唯一一家“中柬第三方藥品質(zhì)量檢測機構(gòu)”、教育部現(xiàn)代中成藥工程研究中心、廣東省現(xiàn)代中藥新藥研發(fā)重點實驗室、廣東省發(fā)改委中藥新藥臨床研究服務工程實驗室、廣州市發(fā)改委中藥新藥創(chuàng)新和公共服務示范平臺、廣州市科技服務業(yè)示范機構(gòu)。新南方藥物安全性評價中心隸屬于廣州中醫(yī)藥大學科技產(chǎn)業(yè)園，是一家專業(yè)從事新藥臨床前安全性評價的機構(gòu)，前身為國家科技部“九五”攻關(guān)立項項目“國家新藥（中藥）安全性評價（GLP）重點實驗室（廣州）”，2007年11月26日，中心獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）藥物GLP認證批件。2011年6月，中心順利通過了SFDA組織的三年定期復檢。目前中心已按GLP規(guī)定配備了相應研究與管理人員40余人，其中碩士以上學歷占30%，本科學歷占37%，國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）藥品審評專家4人，構(gòu)建了一支具有GLP意識和豐富經(jīng)驗的藥物安全性評價研究專業(yè)隊伍，可按照SFDA要求進行化學藥物、生物制品、中藥、天然藥物及相關(guān)產(chǎn)品的安全性評價研究。中心已與香港澳美制藥廠、江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司、地奧集團成都藥業(yè)股份有限公司、海南制藥集團、安利（中國）日用品有限公司、廣州白云山制藥股份有限公司、廣州王老吉藥業(yè)股份有限公司、浙江九旭藥業(yè)有限公司、邦和藥業(yè)股份有限公司、廣東羅浮山國藥股份有限公司、廣東聯(lián)康藥業(yè)有限公司、廣東省中醫(yī)院、廣東省中藥研究所、南方醫(yī)科大學、昆明腎臟病研究所、成都大學和廣東藥學院等數(shù)十家企事業(yè)單位建立起了良好的合作關(guān)系，為國內(nèi)外藥物研發(fā)機構(gòu)及制藥企業(yè)提供了便捷、高效、可靠的臨床前安全評價技術(shù)服務平臺。