雇員點(diǎn)評標(biāo)簽
職位描述
藥品臨床研究腫瘤研究Ⅱ期Ⅲ期
職位描述
根據(jù)GCP和研究方案的要求，協(xié)助研究者完成非醫(yī)學(xué)性判斷的事務(wù)性工作；
1、 協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理；
2、 協(xié)助臨床試驗(yàn)在醫(yī)院開展時(shí)的受試者篩選入組工作；
3、 協(xié)助試驗(yàn)標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作；
4、 協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計(jì)數(shù)，包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；
5、 協(xié)助研究者填寫病例報(bào)告表；
6、 協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪；
7、 協(xié)助研究者完成臨床試驗(yàn)的其他相關(guān)工作。
任職要求：
· 大專及以上學(xué)歷，護(hù)理、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景；半年CRC以上經(jīng)驗(yàn)；
· 了解藥物臨床試驗(yàn)工作流程，喜歡從事臨床科研工作；
· 具有良好的溝通能力，良好的服務(wù)意識(shí)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；
· 有責(zé)任心，積極進(jìn)取，謹(jǐn)慎細(xì)致，條理性強(qiáng)；
· 英語CET4優(yōu)先考慮；
1、 協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理；
2、 協(xié)助臨床試驗(yàn)在醫(yī)院開展時(shí)的受試者篩選入組工作；
3、 協(xié)助試驗(yàn)標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作；
4、 協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計(jì)數(shù)，包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；
5、 協(xié)助研究者填寫病例報(bào)告表；
6、 協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪；
7、 協(xié)助研究者完成臨床試驗(yàn)的其他相關(guān)工作。
任職要求：
· 大專及以上學(xué)歷，護(hù)理、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景；半年CRC以上經(jīng)驗(yàn)；
· 了解藥物臨床試驗(yàn)工作流程，喜歡從事臨床科研工作；
· 具有良好的溝通能力，良好的服務(wù)意識(shí)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；
· 有責(zé)任心，積極進(jìn)取，謹(jǐn)慎細(xì)致，條理性強(qiáng)；
· 英語CET4優(yōu)先考慮；
職位福利：五險(xiǎn)一金、帶薪年假、補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)、定期體檢、周末雙休、交通通訊補(bǔ)貼、餐補(bǔ)
工作地點(diǎn)
中山區(qū)大連大學(xué)附屬中山醫(yī)院等
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諾思格(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司
諾思格（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司是國內(nèi)專業(yè)領(lǐng)先，規(guī)模較大的臨床研究合同組織（CRO）之一，總部設(shè)在北京，辦事處設(shè)在上海、長沙、廣州、武漢、成都、西安、哈爾濱、南京、沈陽、天津、長春等省會(huì)城市；在國內(nèi)覆蓋60余個(gè)城市，在亞洲覆蓋6個(gè)國家與地區(qū)，已與200余家機(jī)構(gòu)，450余家醫(yī)院及600多個(gè)科室合作，目前已為260多位國內(nèi)外客戶提供國際標(biāo)準(zhǔn)的臨床研究外包服務(wù)。業(yè)務(wù)涵蓋新藥評估與咨詢、注冊事務(wù)、臨床試驗(yàn)實(shí)施、數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析、醫(yī)學(xué)事務(wù)及培訓(xùn)等全方位服務(wù)。“創(chuàng)新是我們的靈魂，執(zhí)行是我們的生命”詳情請登錄公司主頁： www.rg-pharma.com接收簡歷郵箱：hr@rg-pharma.com（郵件主題：城市+崗位名稱+本人姓名）【子公司】蘇州?？漆t(yī)藥技術(shù)有限公司為諾思格（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司的子公司，子公司成立于2015年01月14日，地址位于蘇州工業(yè)園區(qū)裕新路108號4樓，經(jīng)營范圍包括生物技術(shù)開發(fā)、生物檢測技術(shù)服務(wù)、會(huì)務(wù)服務(wù)?！咀庸尽磕暇┌坡畔⒓夹g(shù)有限公司，專攻于臨床研究領(lǐng)域中的數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析環(huán)節(jié)，全面移植美國CRO的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及管理體系，一步到位與國際CRO行業(yè)接軌。同時(shí)，服務(wù)質(zhì)量獲得歐美主要藥廠的認(rèn)證。自成立以來已完成300余項(xiàng)臨床項(xiàng)目，其中部分已經(jīng)獲得美國FDA及歐洲EMEA通過。率先使用國際標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)，所有高管均有在美國相關(guān)行業(yè)從業(yè)10年以上經(jīng)驗(yàn)。總部位于北京，在上海、南京、成都、武漢、合肥等省會(huì)設(shè)有辦公室。
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