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崗位職責(zé)：
1.負責(zé)中藥原輔料、中間產(chǎn)品、成品、包裝材料、留樣及工藝用水記錄的審核。
2.負責(zé)QC每月培訓(xùn)和考核。
3.根據(jù)需要參與和配合相關(guān)部門完成工藝驗證、清潔驗證、穩(wěn)定性考察和環(huán)境監(jiān)測工作。
4.審核偏差和OOS/OOT調(diào)查記錄。
5.質(zhì)量標準和SOP起草和修訂，方法確認和報告的起草、審核。
6.易制爆、劇毒系統(tǒng)及試劑庫管理，配合公安機關(guān)完成月檢。
7.每月對化驗室進行自檢。
8.負責(zé)QC人員的績效考核。
任職資格：
1.至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷（或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）。
2.具有從事藥品檢驗管理的豐富經(jīng)驗或至少五年從事藥品檢驗工作的實踐經(jīng)驗。
3.具備部門主管所要求的決策、管理、協(xié)調(diào)、計劃、督導(dǎo)能力。
4.相關(guān)管理與專業(yè)技能培訓(xùn)考核合格。
工作時間：
周一至周五，8：20~17：00，食堂，交通補貼、餐補、節(jié)日福利