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更新于 8月7日

藥物質量研究員

6000-8000元·13薪
  • 成都溫江區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

仿制藥化學藥
崗位職責:
1.負責藥物研發(fā)項目中質量標準研究,含分析方法開發(fā)、驗證等;
2.負責實驗方案設計,檢驗記錄和SOP的編寫;
3.負責申報資料參與部分內容的撰寫;
4.完成申報事宜,負責研制現(xiàn)場核查相關準備工作;
5.負責相關試驗儀器/設備、設施的使用與維護;
6.完成領導交代的其他工作。
職位要求:
1.藥學及相關專業(yè)本科及以上學歷;
2.具有較強的醫(yī)藥研發(fā)實驗專業(yè)技能,熟悉藥品注冊相關法規(guī);
3.能獨立承擔申報項目質量研究工作能力、解決項目中遇到的問題最佳

工作地點

溫江區(qū)成都醫(yī)路融曜藥物科技有限公司海峽兩岸科技產(chǎn)業(yè)開發(fā)園海發(fā)路670號7棟4樓

職位發(fā)布者

蒲女士/招聘主管

三日內活躍
立即溝通
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成都醫(yī)路康醫(yī)學技術服務有限公司成立于2008年10月29日,是一家立足于醫(yī)藥行業(yè)、以研發(fā)為驅動,為客戶提供新產(chǎn)品系統(tǒng)解決方案的高新技術企業(yè)。公司致力于制藥工藝技術的創(chuàng)新及商業(yè)化應用,形成技術成果與新產(chǎn)品。公司業(yè)務涵蓋藥學研究、藥理學研究、臨床研究等完整的藥物研發(fā)鏈條,為客戶提供靈活的技術服務方案以及一體化的技術服務平臺。公司通過自主研發(fā)已授權發(fā)明專利42項。2015年11月公司獲得“成都市引進國外智力成果示范單位”;公司2018年1月獲得“四川省技術轉移示范機構”稱號,同年2月,公司獲得“知識產(chǎn)權管理體系認證證書”;2018年12月,公司獲得“國家高新技術企業(yè)”認定;2019年7月,公司獲得“2019年中央引導地方科技發(fā)展專項項目”立項。
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