崗位職責:
1. 負責研發(fā)中試生產(chǎn)中間產(chǎn)物檢測,以及原液和成品的放行檢測,能夠獨立分析數(shù)據(jù)并保證數(shù)據(jù)準確可靠,保證原始記錄及時性、完整性和真實性;
2. 負責生物制品質(zhì)量研究工作,包括穩(wěn)定性研究、可比性研究、產(chǎn)品/工藝相關(guān)雜質(zhì)研究和相容性研究等;
3. 獨立制定生物制品各項質(zhì)量研究方案或計劃,能夠進行純度或雜質(zhì)分析方法開發(fā)和驗證;
根據(jù)項目進度要求及時完成工作相關(guān)的SOP、驗證方案、驗證報告和申報資料等文件撰寫工作。
任職要求:
1. 藥學或分析等相關(guān)專業(yè),本科及以上學歷,碩士優(yōu)先;
2. 具有1~2年以上知名藥企生物制品質(zhì)量研究工作經(jīng)驗者優(yōu)先,有歐美申報經(jīng)驗及統(tǒng)計學基礎者優(yōu)先;
3. 熟知生物藥物分析的基本理論和原理,熟練掌握生物藥物電泳分析或氣相/氣質(zhì)等分析技術(shù)手段,熟練使用相關(guān)的分析儀器,能夠獨立排查和解決儀器常見問題和故障;
4. 了解生物類似藥及創(chuàng)新藥開發(fā)政策法規(guī),以及藥品申報流程,熟悉生物藥物質(zhì)量研究和相容性研究等國內(nèi)外法規(guī)和技術(shù)指導原則,掌握生物藥物相關(guān)質(zhì)量研究策略;
5. 能夠獨立進行分析方法開發(fā)和方法驗證,并解決實驗中遇到的問題;
6. 能夠熟練查閱英文文獻,起草和制定英文文件;
7. 溝通能力強,積極主動,有良好的團隊協(xié)作能力。