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崗位職責：
1.根據(jù)SFDA法規(guī)要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、PI溝通、現(xiàn)場訪視和質量監(jiān)控等工作
2.根據(jù)項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施
3.核查并確保CRF中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性
4.及時溝通項目經(jīng)理、申辦者和研究者，確保臨床試驗符合GCP和SOP規(guī)范
5.定期總結和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告
任職要求：
1.臨床醫(yī)學或藥學相關專業(yè)畢業(yè)
2.具有較強溝通能力，計劃能力，組織協(xié)調能力；為人熱情，性格開朗，敬業(yè)愛崗，吃苦耐勞，組織性、紀律性強
3.具有獨立面對復雜環(huán)境的能力，勇于承擔責任，具有較強的主動性和自我開發(fā)能力。能適應長期出差的工作性質
4.有一定的英語讀寫能力，具有較好的計算機和網(wǎng)絡應用技能，綜合工作能力強
5.相貌端正，個人形象較好；身體健康，能適應高強度的工作
6.有CRO行業(yè)工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮