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（一）醫(yī)學策略與產品生命周期管理
牽頭制定所負責疫苗產品的全生命周期醫(yī)學策略，包括上市前臨床研究支持、上市后醫(yī)學價值挖掘、適應癥拓展等，確保策略與公司業(yè)務目標、市場需求及監(jiān)管要求一致。
參與疫苗產品的研發(fā)立項論證，基于臨床需求、流行病學數(shù)據(jù)、競品分析，提供醫(yī)學層面的可行性建議，規(guī)避研發(fā)風險。
跟蹤疫苗領域國內外臨床指南、專家共識及監(jiān)管政策（如 NMPA、FDA、EMA 等），及時更新產品醫(yī)學策略，確保產品合規(guī)性與市場競爭力。
（二）臨床研究與數(shù)據(jù)管理
參與疫苗上市后臨床研究（Ⅳ 期）、真實世界研究（RWS）：設計研究方案、確定評價指標（如免疫原性、安全性、保護效力），推動研究落地，分析研究數(shù)據(jù)并形成醫(yī)學報告，為產品說明書更新、學術推廣提供證據(jù)支持。
管理疫苗臨床數(shù)據(jù)：確保臨床數(shù)據(jù)的真實性、完整性和準確性，參與數(shù)據(jù)核查與統(tǒng)計分析，配合監(jiān)管機構（如藥監(jiān)局）的臨床數(shù)據(jù)核查工作。
（三）學術推廣與醫(yī)學教育
搭建疫苗學術推廣體系：圍繞產品醫(yī)學價值，制定學術推廣計劃，向臨床醫(yī)生、疾控中心專業(yè)人員傳遞科學、合規(guī)的產品信息。
負責醫(yī)學素材開發(fā)：主導撰寫 / 審核產品醫(yī)學資料，包括學術 PPT、醫(yī)學問答（Q&A）、臨床證據(jù)摘要、科普手冊等，確保素材符合醫(yī)學事實、監(jiān)管要求及臨床需求。
開展醫(yī)學教育活動：組織面向內部（銷售、市場團隊）的醫(yī)學培訓，提升團隊醫(yī)學專業(yè)能力；聯(lián)合行業(yè)協(xié)會、專家開展面向外部的疫苗知識普及（如疾病防控、疫苗接種意義），提升公眾認知。
（四）專家網絡建設與醫(yī)學支持
構建并維護疫苗領域核心專家網絡，通過學術合作、深化專家合作，獲取專家對產品的認可與支持。
提供醫(yī)學支持服務：響應內部及外部的醫(yī)學咨詢，及時解答關于疫苗接種禁忌、不良反應處理、特殊人群使用等專業(yè)問題，確保信息傳遞準確合規(guī)。
處理疫苗相關醫(yī)學事件：參與疫苗不良事件（AE）、嚴重不良事件（SAE）的醫(yī)學評估，配合藥物警戒部門完成報告，跟蹤事件進展并提供醫(yī)學建議，降低風險影響。
（五）跨部門協(xié)作與行業(yè)洞察
跨部門協(xié)同：與市場部、銷售部、研發(fā)部、藥物警戒部、法規(guī)事務部等緊密協(xié)作，確保醫(yī)學策略在產品推廣、合規(guī)管理中的落地，解決跨部門醫(yī)學相關爭議。
行業(yè)動態(tài)跟蹤：定期調研國內外疫苗市場趨勢、競品醫(yī)學策略、新技術進展，形成行業(yè)洞察報告，為公司產品布局和策略調整提供參考。
參與行業(yè)交流：代表公司參加疫苗領域學術會議、監(jiān)管機構溝通會，傳遞公司醫(yī)學觀點，維護公司行業(yè)形象。