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職位介紹：
1. 將臨床試驗源文件（如病例報告表、實驗室報告、患者出入院錄等）上的信息準確、及時地錄入到電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)或數(shù)據(jù)庫中。
2. 執(zhí)行基本的數(shù)據(jù)核對，能夠檢查明顯的錯誤（如數(shù)字錯誤、單位錯誤、必填項缺失、超出范圍的值），并提交給數(shù)據(jù)管理員。
3. 維護錄入數(shù)據(jù)的真實性、完整性與及時性，按項目周期定期更新病例數(shù)據(jù)。
4. 負責(zé)臨床研究項目數(shù)據(jù)資料歸檔管理，妥善保存并維護研究數(shù)據(jù)及其他相關(guān)文件，確保符合GCP規(guī)范及公司SOP要求。
5、為了保護病人信息，需要用公司的電腦來錄入，兼職不會要求你和全職員工一樣打卡時間你自己安排，公司在嘉定北，如接受我將你的簡歷發(fā)給部門，謝謝
任職要求：
專業(yè)要求：醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
技能要求：能夠熟練使用office軟件；
資質(zhì)要求：有相關(guān)臨床CRC工作經(jīng)驗者優(yōu)先；良好的中文表達和寫作能力，能規(guī)范整理項目相關(guān)資料；
工作細致嚴謹，有良好的溝通、表達和執(zhí)行能力，能夠與同事、合作專家維持高效工作關(guān)系；學(xué)習(xí)能力強，工作認真仔細具有較強的工作責(zé)任心。