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崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)主文件（TMF）的歸檔、追蹤、維護(hù)和審批，匯總文件的收集進(jìn)度；
2.協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理或CRA完成倫理資料的打印、整理；
3.支持項(xiàng)目會(huì)議的召開及會(huì)議紀(jì)要的記錄；
4.協(xié)助項(xiàng)目組完成合同、財(cái)務(wù)流程的提交和流程跟進(jìn)；
5.負(fù)責(zé)部門、項(xiàng)目物資的采購和管理；
6.負(fù)責(zé)日常訪客的接待；
7.執(zhí)行上級領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)安排的其它工作。
任職資格：
1. 本科及以上學(xué)歷，優(yōu)選醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2. 英語聽說讀寫能力良好，能熟練處理英文郵件、文檔等日常工作；能應(yīng)對英文會(huì)議，做工作匯報(bào)、問題回應(yīng)等基礎(chǔ)工作；
3. 熟悉常用的辦公軟件；
4. 有良好的溝通協(xié)調(diào)能力，耐心細(xì)致，邏輯清晰，有較強(qiáng)的責(zé)任心和執(zhí)行力，可以適應(yīng)偶爾加班。