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更新于 8月29日

原料藥設備工程師

6000-9000元
  • 宿遷宿豫區(qū)
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

GMP原料藥API設備設施管理
崗位職責:
1、負責公司設備設施確認驗證和計量管理體系SOP的建立和維護,確保符合GMP正常運行。
2、負責計量器具全生命周期管理,建立更新公司所有計量管理臺賬,負責內部及外部校驗。
3、負責組織制定設備設施和公用工程系統(tǒng)的驗證總計劃,并協(xié)調跟蹤落實按計劃實施。
4、負責協(xié)調起草設備設施URS-FAT-SAT-DQ-IQ-OQ、再確認驗證和年度回顧等方案及報告 。
5、負責設備設施確認驗證文件和計量證書合格證的更新整理并及時歸檔,確保檔案完整性。
6、配合國內外官方檢查和客戶審計相關驗證和計量的工作。參與缺陷整改,偏差調查等。
7、完成上級領導臨時交辦的其他任務。
任職資格:
1、??萍耙陨蠈W歷,過程裝備和控制工程、制藥工程等相關專業(yè)畢業(yè),有三年及以上API設備設施管理及計量管理相關工作經驗。
2、熟悉GMP,ICHQ7, GAMP 5及計量法規(guī);具有較強的文件起草,文檔審計追蹤能力。
3、熟練掌握電腦辦公軟件;會CAD制圖,有EU、FDA等國外審計經歷,英語可做作為工作語言的優(yōu)先考慮。

工作地點

宿遷宿豫區(qū)江蘇阿爾法藥業(yè)股份有限公司

職位發(fā)布者

陸女士/招聘專員

剛剛活躍
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江蘇阿爾法藥業(yè)股份有限公司
江蘇阿爾法藥業(yè)股份有限公司總部位于江蘇省宿遷市,是一家從事高級醫(yī)藥中間體、醫(yī)藥原料藥、化學制劑、生物酶、生物發(fā)酵、生物藥品的綜合性國家高新技術企業(yè)。旗下?lián)碛?家生產基地及3家研發(fā)機構。公司專注于預防性用藥、慢性用藥、重大疾病等大宗藥物的研發(fā)、生產及銷售,致力于高端仿制藥、改良型創(chuàng)新藥、原創(chuàng)藥,產品主要涵蓋心腦血管疾病類藥物、抗病毒類藥物、降血糖類藥物、抗腫瘤類藥物、眼科類藥物等60余個品種。公司在他汀類降血脂藥物領域產業(yè)根基扎實,占據(jù)市場龍頭地位,瑞舒伐一個單品占全球市場份額的80.46%,在業(yè)內享有“他汀專家工廠”的美譽。
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