雇員點評標(biāo)簽
職位描述
安全員資格證環(huán)保管理醫(yī)藥制造化學(xué)原料/化學(xué)制品
崗位內(nèi)容：
1. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場的安全檢查和隱患排查，糾正不安全行為和狀態(tài)，確保生產(chǎn)過程中的安全操作和規(guī)范作業(yè)；
1. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場的安全檢查和隱患排查，糾正不安全行為和狀態(tài)，確保生產(chǎn)過程中的安全操作和規(guī)范作業(yè)；
2、制定和完善安全管理制度、安全生產(chǎn)責(zé)任制度、應(yīng)急預(yù)案等文件，確保有效執(zhí)行；
3、定期進(jìn)行安全風(fēng)險評估和安全教育培訓(xùn)，組織應(yīng)急演練及存檔等事宜；
4、設(shè)備與設(shè)施的安全管理；
5、監(jiān)控廢氣、廢水、污水等的排放符合環(huán)保要求；
6、危廢的處置及回收等事宜。
任職要求：
1. 具有至少兩年原料藥相關(guān)行業(yè)的安全環(huán)保工作經(jīng)驗；
2. 能進(jìn)行污水化驗，中專以上學(xué)歷；
1. 具有至少兩年原料藥相關(guān)行業(yè)的安全環(huán)保工作經(jīng)驗；
2. 能進(jìn)行污水化驗，中專以上學(xué)歷；
3、熟悉EHS管理原則，熟悉相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)；
4. 能夠編寫和撰寫清晰、簡潔的報告和文件；
5. 良好的溝通、協(xié)調(diào)和組織能力，能夠有效地與各級員工合作。
4. 能夠編寫和撰寫清晰、簡潔的報告和文件；
5. 良好的溝通、協(xié)調(diào)和組織能力，能夠有效地與各級員工合作。
工作地點
濟南商河縣商河經(jīng)濟開發(fā)區(qū)力源街2699
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職位發(fā)布者
褚薩薩/HRBP
昨日活躍立即溝通
山東創(chuàng)新藥物研發(fā)有限公司山東創(chuàng)新藥物研發(fā)有限公司成立于2008年，位于濟南高新區(qū)。作為施美藥業(yè)研發(fā)總部基地，十多年來，公司堅持以終為始，以臨床需求為導(dǎo)向，以客戶、患者為中心，以MAH為紐帶，大力實施創(chuàng)新驅(qū)動戰(zhàn)略，聚焦于手性降三高藥物等七大產(chǎn)品管線，搭建了以新型手性藥物研發(fā)平臺為代表的九大核心技術(shù)平臺。公司以施美藥業(yè)為依托，以山東創(chuàng)新為引流入口，牢牢樹立“以仿養(yǎng)創(chuàng)、以仿促創(chuàng)、仿中有創(chuàng)、仿創(chuàng)結(jié)合”的經(jīng)營理念，緊緊圍繞“大病種、大市場、大品種”疾病領(lǐng)域進(jìn)行立項，通過“首仿、搶仿、高難仿”的差異化研發(fā)策略，采用“自主立項、自行研發(fā)、自我申報、擇機轉(zhuǎn)讓”的商業(yè)模式，形成了多環(huán)節(jié)、多領(lǐng)域的服務(wù)和經(jīng)營能力，可為客戶提供高端仿制藥開發(fā)、一致性評價、改良型創(chuàng)新藥、創(chuàng)新藥研發(fā)等藥學(xué)研究、臨床試驗、技術(shù)成果轉(zhuǎn)化和高端制劑的CDMO/CMO等配套技術(shù)服務(wù)。經(jīng)過多年的發(fā)展，公司具備了從藥學(xué)到臨床研究CRO、從原料到制劑CDMO/CMO的“四輪驅(qū)動”式綜合服務(wù)能力?；诙嗄甑难邪l(fā)積累和豐富的技術(shù)成果，公司共獲得臨床及生產(chǎn)注冊批件160余件，目前在研3、4類高端仿制藥200余項，1、2類創(chuàng)新藥和改良型創(chuàng)新藥20余項，高端原料藥（API）項目60余種，能夠為不同類型的醫(yī)藥企業(yè)提供從端到端的全生命周期管理解決方案，實現(xiàn)全方位的技術(shù)和產(chǎn)業(yè)化支撐，是一家真正覆蓋CRO、CDMO/CMO、CSO全產(chǎn)業(yè)鏈一體化的CXO綜合服務(wù)提供商，在CRO公司中具有較強的市場影響力。
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