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崗位職責(zé)：
1.建立并維護與各級政府機構(gòu)、行業(yè)協(xié)會、潛在合作伙伴及投資者的戰(zhàn)略關(guān)系；
2.代表公司參與重要外部會議、談判、行業(yè)論壇及商務(wù)活動，提升公司品牌形象與影響力；
3.作為公司方核心協(xié)調(diào)人，深度參與新廠房的規(guī)劃、設(shè)計、建設(shè)及驗收全過程；
4.基于公司研發(fā)管線及產(chǎn)品策略，主導(dǎo)海外授權(quán)許可項目的全流程：包括目標(biāo)篩選、初步接洽、盡職調(diào)查支持、估值分析、交易結(jié)構(gòu)設(shè)計、協(xié)議談判及簽約；
5.作為核心成員參與公司IPO（首次公開發(fā)行）準(zhǔn)備工作；
6.參與制定公司中長期業(yè)務(wù)發(fā)展戰(zhàn)略，特別是市場拓展、合作模式及產(chǎn)能規(guī)劃；
任職要求：
1.碩士及以上學(xué)歷，免疫學(xué)、生物技術(shù)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)或相關(guān)專業(yè)背景；
2.12-15年以上生物醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗，兼具早期研發(fā)背景和后期商務(wù)/戰(zhàn)略/運營經(jīng)驗；
3.擁有豐富的對外協(xié)調(diào)經(jīng)驗，熟悉政府事務(wù)溝通、合作伙伴關(guān)系管理；
4.具有大型生物醫(yī)藥廠房/設(shè)施規(guī)劃、建設(shè)或項目管理的實際經(jīng)驗，了解GMP法規(guī)要求；
5.擁有成功主導(dǎo)或核心參與生物醫(yī)藥產(chǎn)品海外授權(quán)許可交易的經(jīng)驗；
6.具有參與公司IPO過程或重大融資輪次的經(jīng)驗，了解資本市場運作；
7.有跨國藥企或創(chuàng)新型Biotech公司工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
8.精通英語聽說讀寫，能作為工作語言進行流利的商務(wù)談判、合同審閱、報告撰寫及國際會議交流（必須）。
9.具備領(lǐng)導(dǎo)跨職能團隊和影響決策的能力；
10.理解基本的財務(wù)模型、估值方法及合同法律條款。
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