職位描述
藥物合成化學(xué)藥
任職條件：
1、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的質(zhì)量研究工作，包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定，分析方法的建立和驗(yàn)證等工作;及時(shí)完成記錄、臺(tái)賬和報(bào)告，確保研發(fā)記錄和數(shù)據(jù)的真實(shí)、完整、可追溯性;
2、負(fù)責(zé)按照申報(bào)注冊(cè)要求完成相關(guān)申報(bào)資料的撰寫，負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)核和藥品研發(fā)質(zhì)量研究原始記錄的檢查；
3、協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人完成產(chǎn)品質(zhì)量研發(fā)工作，制定實(shí)驗(yàn)計(jì)劃，確保項(xiàng)目按照計(jì)劃執(zhí)行；
4、負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗(yàn)工藝規(guī)程、崗位職責(zé)、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程等相關(guān)文件的制定；
5、負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)轉(zhuǎn)移并參與協(xié)調(diào)工藝驗(yàn)證等質(zhì)量部分工作；
6、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修及實(shí)驗(yàn)室日常管理工作。
1、本科及以上學(xué)歷，藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、三年及以上藥品研發(fā)及相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，具有獨(dú)立申報(bào)項(xiàng)目的經(jīng)驗(yàn)（至少1個(gè)以上完整的項(xiàng)目申報(bào)經(jīng)驗(yàn)），有申報(bào)資料撰寫經(jīng)驗(yàn)及項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉相關(guān)藥品研究指導(dǎo)原則、法律法規(guī)和藥物分析方法原理，能獨(dú)立進(jìn)行分析方法的開發(fā)及驗(yàn)證熟練掌握HPLC、GC、ICP、IR、UV等常規(guī)分析儀器，具有較好的操作及維護(hù)能力；
4、具有良好的英文閱讀能力，以及較強(qiáng)的資料檢索、分析、整理能力:
5、有較強(qiáng)的責(zé)任心、組織協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能。
工作內(nèi)容：2、三年及以上藥品研發(fā)及相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，具有獨(dú)立申報(bào)項(xiàng)目的經(jīng)驗(yàn)（至少1個(gè)以上完整的項(xiàng)目申報(bào)經(jīng)驗(yàn)），有申報(bào)資料撰寫經(jīng)驗(yàn)及項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉相關(guān)藥品研究指導(dǎo)原則、法律法規(guī)和藥物分析方法原理，能獨(dú)立進(jìn)行分析方法的開發(fā)及驗(yàn)證熟練掌握HPLC、GC、ICP、IR、UV等常規(guī)分析儀器，具有較好的操作及維護(hù)能力；
4、具有良好的英文閱讀能力，以及較強(qiáng)的資料檢索、分析、整理能力:
5、有較強(qiáng)的責(zé)任心、組織協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能。
1、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的質(zhì)量研究工作，包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定，分析方法的建立和驗(yàn)證等工作;及時(shí)完成記錄、臺(tái)賬和報(bào)告，確保研發(fā)記錄和數(shù)據(jù)的真實(shí)、完整、可追溯性;
2、負(fù)責(zé)按照申報(bào)注冊(cè)要求完成相關(guān)申報(bào)資料的撰寫，負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)核和藥品研發(fā)質(zhì)量研究原始記錄的檢查；
3、協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人完成產(chǎn)品質(zhì)量研發(fā)工作，制定實(shí)驗(yàn)計(jì)劃，確保項(xiàng)目按照計(jì)劃執(zhí)行；
4、負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗(yàn)工藝規(guī)程、崗位職責(zé)、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程等相關(guān)文件的制定；
5、負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)轉(zhuǎn)移并參與協(xié)調(diào)工藝驗(yàn)證等質(zhì)量部分工作；
6、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修及實(shí)驗(yàn)室日常管理工作。
獎(jiǎng)金績(jī)效
年底雙薪、節(jié)假日福利、生日福利
工作地點(diǎn)
成都彭州市沉香路399號(hào)
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職位發(fā)布者
王女士/HR
昨日活躍立即溝通
成都亞中生物制藥有限責(zé)任公司成都亞中生物制藥有限責(zé)任公司成立于2002年11月14日，專業(yè)生產(chǎn)醫(yī)藥原料藥、植物提取物和醫(yī)藥中間體。公司現(xiàn)占地50余畝，有中試車間、規(guī)模生產(chǎn)車間及D級(jí)潔凈車間，核心產(chǎn)品地奧司明通過了中國(guó)GMP認(rèn)證、2017年獲得了歐盟CEP證書，2018年通過俄羅斯MIT現(xiàn)場(chǎng)認(rèn)證,產(chǎn)品銷往國(guó)內(nèi)各大型藥企及歐盟、北美、東南亞、俄羅斯等國(guó)家。 2019年9月江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)股份有限公司收購(gòu)成都亞中制藥，成為亞中大股東，擬投資10億元將成都亞中打造為含創(chuàng)新藥、高端仿制藥（含抗癌藥）多產(chǎn)品的集原料、制劑、中藥提取為一體的綜合性制藥企業(yè)。新廠區(qū)竣工投產(chǎn)后，預(yù)計(jì)年產(chǎn)值將超過10億元。公司秉承“質(zhì)量、責(zé)任、管理、效益”的價(jià)值觀，堅(jiān)持以產(chǎn)品質(zhì)量為中心、以服務(wù)客戶為信念和專業(yè)化的戰(zhàn)略思想，堅(jiān)持創(chuàng)新型發(fā)展戰(zhàn)略，致力于生產(chǎn)安全的高品質(zhì)醫(yī)藥產(chǎn)品，服務(wù)大眾健康、促進(jìn)行業(yè)進(jìn)步、回報(bào)社會(huì)關(guān)懷。
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