崗位職責(zé):
1. 深入車間一線,學(xué)習(xí)并掌握核心產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝流程、 GMP 規(guī)范、操作規(guī)(SOP)及批生
產(chǎn)記錄管理,參與日常生產(chǎn)任務(wù)執(zhí)行與問題解決。
2. 學(xué)習(xí)生產(chǎn)設(shè)備的原理、操作、日常維護(hù)保養(yǎng)(PM)及簡單故障排除流程,了解設(shè)備驗(yàn)證與計(jì)
量管理知識(shí)。
3. 在 QC/QA 部門輪崗,學(xué)習(xí)藥品取樣、檢驗(yàn)流程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、偏差處理、變更控制等 GMP
核心質(zhì)量體系要求。
4. 根據(jù)公司安排,可能接觸生產(chǎn)計(jì)劃、物料管理、EHS(環(huán)境健康安全)等環(huán)節(jié)。
5. 參與生產(chǎn)流程優(yōu)化、效率提升或質(zhì)量改進(jìn)的小型項(xiàng)目,應(yīng)用所學(xué)知識(shí)解決實(shí)際問題。
任職要求:
2025屆碩士學(xué)歷,藥學(xué)、生物等專業(yè)