職位描述
CET-6
【工作內(nèi)容】
1.參與公司各項(xiàng)業(yè)務(wù)流程，熟悉公司的運(yùn)營(yíng)模式和管理結(jié)構(gòu)。
2.在不同部門(mén)輪崗，了解各個(gè)業(yè)務(wù)板塊的工作流程；深入到業(yè)務(wù)流程，提出改進(jìn)建議和解決方案。
3.學(xué)習(xí)并掌握最新的行業(yè)動(dòng)態(tài)和制藥行業(yè)知識(shí)，不斷提升個(gè)人能力和專業(yè)水平。
【任職要求】
1.專業(yè)要求：生物制藥、生物工程、藥學(xué)、制藥工程、藥物化學(xué)、自動(dòng)化等優(yōu)先
2.學(xué)歷及語(yǔ)言要求:本科及以上；中文流利，英語(yǔ)六級(jí)以上，中英文寫(xiě)作能力較好，英文基本交流較好；
3.專業(yè)成績(jī)優(yōu)秀、有較復(fù)雜學(xué)生活動(dòng)或?qū)嵺`項(xiàng)目的組織實(shí)施經(jīng)歷、理解領(lǐng)悟能力較好、溝通表達(dá)能力較好，能夠用量化分析解決問(wèn)題；
4.具有內(nèi)驅(qū)動(dòng)力與成長(zhǎng)動(dòng)機(jī)、積極主動(dòng)與自律性、樂(lè)觀自信與親和力、謙遜包容與原則性、求真務(wù)實(shí)與持續(xù)改善等；
1.參與公司各項(xiàng)業(yè)務(wù)流程，熟悉公司的運(yùn)營(yíng)模式和管理結(jié)構(gòu)。
2.在不同部門(mén)輪崗，了解各個(gè)業(yè)務(wù)板塊的工作流程；深入到業(yè)務(wù)流程，提出改進(jìn)建議和解決方案。
3.學(xué)習(xí)并掌握最新的行業(yè)動(dòng)態(tài)和制藥行業(yè)知識(shí)，不斷提升個(gè)人能力和專業(yè)水平。
【任職要求】
1.專業(yè)要求：生物制藥、生物工程、藥學(xué)、制藥工程、藥物化學(xué)、自動(dòng)化等優(yōu)先
2.學(xué)歷及語(yǔ)言要求:本科及以上；中文流利，英語(yǔ)六級(jí)以上，中英文寫(xiě)作能力較好，英文基本交流較好；
3.專業(yè)成績(jī)優(yōu)秀、有較復(fù)雜學(xué)生活動(dòng)或?qū)嵺`項(xiàng)目的組織實(shí)施經(jīng)歷、理解領(lǐng)悟能力較好、溝通表達(dá)能力較好，能夠用量化分析解決問(wèn)題；
4.具有內(nèi)驅(qū)動(dòng)力與成長(zhǎng)動(dòng)機(jī)、積極主動(dòng)與自律性、樂(lè)觀自信與親和力、謙遜包容與原則性、求真務(wù)實(shí)與持續(xù)改善等；
獎(jiǎng)金績(jī)效
年終獎(jiǎng)，入職免費(fèi)體檢，節(jié)假日購(gòu)物卡。
工作地點(diǎn)
成都郫都區(qū)健進(jìn)制藥有限公司
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職位發(fā)布者
李彬/HR主管
三日內(nèi)活躍立即溝通
健進(jìn)制藥有限公司健進(jìn)制藥有限公司基于NMPA、USFDA和EMAcGMP質(zhì)量規(guī)范與國(guó)際高安全標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)和運(yùn)營(yíng)，是中國(guó)首批通過(guò)FDA認(rèn)證的無(wú)菌注射劑研發(fā)與制造企業(yè)。我們專注于高技術(shù)難度化學(xué)藥、單抗和核酸大分子生物藥，產(chǎn)品集中在抗腫瘤、抗感染、自身免疫、心血管等重大疾病治療領(lǐng)域。自有及CDMO無(wú)菌制劑產(chǎn)品在中美上市多年。全產(chǎn)業(yè)鏈CDMO(包括原液和制劑)覆蓋中美歐及全球法規(guī)市場(chǎng)。公司于2006年成立之初，在國(guó)內(nèi)率先引入FDA提倡的“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)”理念并付諸實(shí)踐，總投資已超過(guò)2.5億美元。2012年，公司首次通過(guò)FDA現(xiàn)場(chǎng)檢查，至今連續(xù)五次通過(guò)FDA認(rèn)證檢查，其中兩次零缺陷通過(guò)。截至目前，公司有近30個(gè)注射劑產(chǎn)品在美國(guó)獲得上市生產(chǎn)批文，有多個(gè)注射劑產(chǎn)品在中國(guó)獲得國(guó)藥準(zhǔn)字文號(hào)，有1個(gè)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新單抗生物藥已在美國(guó)開(kāi)展臨床研究。2013年至今公司自主研發(fā)和生產(chǎn)的治療重大疾病無(wú)菌注射劑持續(xù)直銷美國(guó)，無(wú)重大質(zhì)量問(wèn)題、無(wú)關(guān)鍵投訴、無(wú)產(chǎn)品召回，市場(chǎng)規(guī)模逐年攀升。經(jīng)過(guò)在無(wú)菌注射劑領(lǐng)域十余年的經(jīng)驗(yàn)積累與技術(shù)沉淀，健進(jìn)制藥形成了國(guó)際高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系、領(lǐng)先的研發(fā)與制造技術(shù)平臺(tái)、完善的EHS管理體系。我們提供聯(lián)合開(kāi)發(fā)、產(chǎn)業(yè)鏈整合、申報(bào)注冊(cè)、高標(biāo)準(zhǔn)制造以及國(guó)際商業(yè)化供應(yīng)等高端服務(wù)，獲得全球CDMO客聲高度認(rèn)可。我們致力于建設(shè)國(guó)際一流的高端化藥注射劑和大分子生物藥“原液+制劑”全產(chǎn)業(yè)鏈平臺(tái)，與世界500強(qiáng)制藥巨頭、領(lǐng)先制藥公司、創(chuàng)新藥研發(fā)公司達(dá)成了卓有成效的深度戰(zhàn)略合作，持續(xù)為重大疾病患者與全球客提供高質(zhì)量藥品、創(chuàng)造合規(guī)價(jià)值。
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