崗位職責(zé):
1、按ISO 13485、生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范及IVDR要求,建立健全公司質(zhì)量管理體系并持續(xù)改進;
2、內(nèi)部審核、管理評審等各類質(zhì)量活動的策劃、準(zhǔn)備和組織實施,不符合的跟蹤關(guān)閉;
3、其它質(zhì)量管理活動的策劃、準(zhǔn)備和組織實施;
4、公司生產(chǎn)、經(jīng)營質(zhì)量體系管理文件的編審及控制工作;
5、按GMP要求協(xié)助公司各部門建立、改進和優(yōu)化各項工作流程和管理規(guī)范;
6、主導(dǎo)或協(xié)助完成公司各項國內(nèi)外的外部第二方、第三方審核(包含單不限于國內(nèi)注冊體考、生產(chǎn)許可檢查、監(jiān)督檢查、CE認(rèn)證及FDR認(rèn)證等)及整改工作;
7、隨時關(guān)注醫(yī)療器械質(zhì)量管理相關(guān)法規(guī). 標(biāo)準(zhǔn)的更新,并及時協(xié)調(diào)相關(guān)流程制度進行調(diào)整,實施法規(guī)培訓(xùn),以滿足法規(guī). 標(biāo)準(zhǔn)要求;
8、對內(nèi)部人員進行質(zhì)量體系相關(guān)知識培訓(xùn);
9、協(xié)助產(chǎn)品注冊文件編寫. 推進國內(nèi)外醫(yī)療器械注冊工作。
任職要求:
1、大專及以上學(xué)歷;
2、熟悉國內(nèi)外醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系及相關(guān)政策、法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),熟悉醫(yī)療器械有源、IVD產(chǎn)品;
3、兩年及以上醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量體系工作經(jīng)驗,具有ISO 13485內(nèi)審員資格證,從事過內(nèi)部審核、管理評審等相關(guān)質(zhì)量管理活動的策劃和組織,具有獨立起草體系文件的能力;
4、有建立和維護經(jīng)營質(zhì)量管理體系經(jīng)驗的優(yōu)先;
5、目標(biāo)感、使命感強,有較強的邏輯思維能力、良好的團隊合作精神。