崗位職責:
  1.臨床試驗準備階段協(xié)助資料整理遞交;
  2. 協(xié)助研究者完成臨床試驗工作(受試者篩選、隨訪、填寫病歷、答疑等);
   
3. 負責檢查并報告臨床試驗進度,包括病歷填寫、試驗藥品使用、不良事件等情況,及時發(fā)現(xiàn)問 題并向監(jiān)查員或項目經(jīng)理匯報;
4. 協(xié)助本項目監(jiān)查員、稽查人員開展監(jiān)查/稽查等工作;   
5. 協(xié)助收本、回收存檔資料等工作;  
     6. 協(xié)助研究者與本參研中心各相關(guān)科室或部門的溝通;  
   7. 在研究者指導下進行本項目臨床試驗上述未盡事宜的其他事務(wù)性工作。
  任職要求:
  1、了解臨床試驗相關(guān)法律法規(guī)和工作流程;
  2、醫(yī)學、藥學、護理等相關(guān)專業(yè);
  3、良好的溝通、協(xié)調(diào)、表達能力;
  4、具有團隊意識、自我學習能力、一定抗壓能力,工作踏實認真;
  5、1年以上CRC崗位工作經(jīng)驗,有腫瘤項目經(jīng)驗。
職位福利:五險一金、交通補助、餐補、通訊補助、帶薪年假、定期體檢、員工旅游、節(jié)日福利