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主要職責：
1、確保所有臨床操作嚴格遵循經過倫理審批的試驗方案、GCP、ICH-GCP及SOP；按時完成臨床試驗監(jiān)查工作（中心文檔監(jiān)查、藥品管理監(jiān)查、CRF錄入 數據的溯源、ICF及日記卡監(jiān)查及其他文檔的真實性和一致性核查工作等），并按時完成監(jiān)查報告，發(fā)現問題及時報告，且跟蹤問題的解決；
2、負責臨床研究中心的溝通協(xié)調工作（保證與臨床試驗機構、科室研究者、協(xié)調研究者及其他第三方的溝通順暢），協(xié)調SMO和CRO公司開展工作，保證項目進度和質量；
3、核實試驗用藥按照有關法規(guī)進行供應、儲藏、分發(fā)、收回，并做相應的記錄；
4、負責臨床研究中心的立項及倫理資料準備、啟動準備、啟動會；
5、參與臨床研究中心的篩選，方案討論會，參與臨床試驗資料（研究者手冊、試驗方案、知情同意書、病例報告表、受試者日記等）的討論；
6、參與完成研究相關的合同簽訂、付款、臨床總結報告蓋章等工作；
7、參與供應商（SMO、中心實驗室等）的選擇和管理；
8、配合其他臨床試驗項目相關工作。
任職要求：
學歷：本科及以上
專業(yè)：臨床醫(yī)學、基礎醫(yī)學、藥學等相關醫(yī)藥學類專業(yè)
崗位要求：
1、CRA工作經驗2年以上；
2、熟悉臨床試驗相關法規(guī)；
3、有效的時間管理技巧，能夠同時處理沖突工作的能力；
4、具備較強的組織、協(xié)調、溝通能力，能承受一定的工作壓力；
5、辦事細心、有耐心，為人誠實自律，良好的團隊合作精神。