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1、到貨驗(yàn)收： 負(fù)責(zé)對所有到貨的藥品、醫(yī)療器械進(jìn)行逐批驗(yàn)收，確保其符合法定標(biāo)準(zhǔn)和公司質(zhì)量要求。
2、單據(jù)核對： 核對隨貨同行單（票）與實(shí)物的信息一致性，包括品名、規(guī)格、劑型、批號、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠商、數(shù)量等。
3、外觀檢查： 檢查藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書是否符合規(guī)定，有無破損、污染、封條不牢等問題。
4、質(zhì)量查驗(yàn)： 對藥品的外觀性狀進(jìn)行檢查，如有無變色、結(jié)塊、潮解、沉淀等異常情況。
5、系統(tǒng)操作： 準(zhǔn)確、及時(shí)地將驗(yàn)收信息錄入公司計(jì)算機(jī)質(zhì)量管理系統(tǒng)中，并生成驗(yàn)收記錄。
6、貨品上架： 對驗(yàn)收合格貨品按管理要求上架入庫。