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1. 篩選（或協(xié)調(diào)第三方供應(yīng)商）臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)，對試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、費(fèi)用、時(shí)間等進(jìn)行評估；聯(lián)絡(luò)研究機(jī)構(gòu)，協(xié)調(diào)倫理資料的準(zhǔn)備和遞交以及研究協(xié)議的簽署；
2. 溝通協(xié)調(diào)內(nèi)外部團(tuán)隊(duì)、研究者、第三方供應(yīng)商等項(xiàng)目相關(guān)人員，推進(jìn)所負(fù)責(zé)試驗(yàn)中心在保證質(zhì)量的前提下的試驗(yàn)進(jìn)度，組織協(xié)調(diào)臨床試驗(yàn)在研究中心的實(shí)施；
3. 監(jiān)督和檢查臨床試驗(yàn)全過程，以保證臨床試驗(yàn)中受試者的權(quán)益受到保障，試驗(yàn)記錄與報(bào)告的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、完整無誤，保證試驗(yàn)遵循已批準(zhǔn)的試驗(yàn)方案、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOPs）、GCP和其他相關(guān)法律法規(guī)；
4. 管理協(xié)調(diào)試驗(yàn)藥品及相關(guān)物資的發(fā)放、運(yùn)輸、回收與清點(diǎn)；監(jiān)督和檢查臨床試驗(yàn)文檔內(nèi)容（包括但不限于TMF & ISF），確保所負(fù)責(zé)試驗(yàn)中心試驗(yàn)文檔的真實(shí)性、完整性和可溯源性；
5. 協(xié)調(diào)注冊申報(bào)資料中臨床部分內(nèi)容的整合匯總、蓋章；
6. 參加團(tuán)隊(duì)內(nèi)外部相關(guān)會(huì)議，向上級領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)試驗(yàn)進(jìn)展及存在問題；
其他上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的工作。
職位要求：
1.臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥理學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)或藥學(xué)等相關(guān)，專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2.1-3年及以上CRA工作經(jīng)驗(yàn)；
3.熟悉臨床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期試驗(yàn)全流程以及相關(guān)法規(guī)、指導(dǎo)原則,熟悉GCP/ICH相關(guān)法律法規(guī)要求；
4.良好的書面及口頭表達(dá)能力, 熟練使用Office等辦公軟件；
5.較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)及執(zhí)行能力以及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；
6.能勝任出差工作。