職位描述
QC三類醫(yī)療器械有源醫(yī)療器械GMP認(rèn)證CE認(rèn)證ISO9001ISO13485
崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品的日常檢驗(yàn)，包括原材料、零部件、過程產(chǎn)品及成品；
2. 貫徹執(zhí)行質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的正確性負(fù)責(zé)；
3. 填寫檢驗(yàn)過程相關(guān)的表單，保證檢驗(yàn)結(jié)果可追溯性；
4. 對(duì)檢驗(yàn)中發(fā)生的質(zhì)量問題進(jìn)行報(bào)告，并參與處理；
5. 對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行定期匯總和統(tǒng)計(jì)分析；
6. 管理并維護(hù)好檢驗(yàn)儀器設(shè)備設(shè)施；
7. 參與設(shè)計(jì)開發(fā)過程檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的評(píng)審；
8.完成上級(jí)交辦的其他工作。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷，自動(dòng)化、軟件、電子、電氣、機(jī)械制造等專業(yè)或相關(guān)專業(yè)；
2.具備三年以上有源醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)，能夠獨(dú)立完成產(chǎn)品檢驗(yàn)工作；
3.主持或參與過產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)程的編寫，熟悉醫(yī)療器械檢驗(yàn)的法規(guī)要求；
4.具備較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力，能適應(yīng)出差；
5.身體健康，能適應(yīng)本崗位工作。
工作地點(diǎn)
北京通州區(qū)康盛工業(yè)園
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中核粒子醫(yī)療科技有限公司中核粒子醫(yī)療科技有限公司是中核集團(tuán)核醫(yī)療裝備產(chǎn)品平臺(tái)公司，是中國先進(jìn)核醫(yī)療裝備整體解決方案供應(yīng)商，提供全系列核醫(yī)學(xué)診斷與放療裝備以及全方位服務(wù)，致力于成為國際核醫(yī)療裝備發(fā)展的實(shí)踐者。中核粒子堅(jiān)持責(zé)任、安全、創(chuàng)新、協(xié)同的價(jià)值觀，以強(qiáng)核助醫(yī)、守護(hù)健康為使命，與國內(nèi)外科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、產(chǎn)業(yè)伙伴攜手共進(jìn)，持續(xù)提升核醫(yī)療裝備技術(shù)水平與服務(wù)能力，造福廣大人民。科技興企，實(shí)干興業(yè)。群英聚集、眾智薈萃。中核粒子作為國家高新技術(shù)企業(yè)，主要業(yè)務(wù)涵蓋核醫(yī)學(xué)影像、放射治療等領(lǐng)域，現(xiàn)有醫(yī)用直線加速器、分子影像、BNCT三大產(chǎn)品研發(fā)團(tuán)隊(duì)，承擔(dān)國家重大科研項(xiàng)目。目前公司在崗員工中，研發(fā)人員占比近70%，現(xiàn)已建成一支由業(yè)內(nèi)知名專家、研究員、高級(jí)工程師組成的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，研發(fā)隊(duì)伍中，70%以上具有醫(yī)療器械行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，平均從業(yè)年限在10年以上。中核粒子三大產(chǎn)品線已獨(dú)立配置專業(yè)領(lǐng)域首席科學(xué)家，均具有行業(yè)內(nèi)大型醫(yī)療裝備首臺(tái)套的研發(fā)經(jīng)歷。公司已設(shè)立五通道職業(yè)發(fā)展路徑，實(shí)行具有市場競爭力的薪酬水平以及業(yè)績導(dǎo)向的晉升通道，已經(jīng)成為一個(gè)能給予年輕人充足養(yǎng)分和充分空間的舞臺(tái)。大國重器，奠定強(qiáng)國發(fā)展基石。歡迎廣大人才成為高端醫(yī)療裝備國產(chǎn)化戰(zhàn)隊(duì)中的一員，讓自己的青春歲月與高端醫(yī)療裝備自主可控的道路一同閃耀！
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