職位描述
CPA中國(guó)注冊(cè)會(huì)計(jì)師醫(yī)藥制造財(cái)務(wù)/審計(jì)/稅務(wù)
任職資格：
1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷，財(cái)務(wù)、金融、管理等相關(guān)專業(yè)；
2、 八年以上財(cái)務(wù)工作經(jīng)驗(yàn)，三年以上管理經(jīng)驗(yàn)，具有上市公司工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
3、 具有注冊(cè)會(huì)計(jì)師資格優(yōu)先，英語(yǔ)四級(jí)以上。
2、 八年以上財(cái)務(wù)工作經(jīng)驗(yàn)，三年以上管理經(jīng)驗(yàn)，具有上市公司工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
3、 具有注冊(cè)會(huì)計(jì)師資格優(yōu)先，英語(yǔ)四級(jí)以上。
崗位職責(zé)：
a、配合IPO中介完成上市申報(bào)、審核等工作；
b、組織開(kāi)展公司財(cái)務(wù)核算工作，重點(diǎn)是成本核算，定期對(duì)公司運(yùn)營(yíng)狀況做財(cái)務(wù)分析，提供分析結(jié)論及建議；
c、組織開(kāi)展資金管理工作，定期進(jìn)行資金預(yù)算，結(jié)合資金狀況開(kāi)展間接融資工作，對(duì)接銀行等金融機(jī)構(gòu)；
d、組織開(kāi)展年度財(cái)務(wù)預(yù)算、決算工作，推動(dòng)、跟蹤預(yù)算和控制體系的實(shí)施；
e、組織公司稅務(wù)籌劃工作，收集相關(guān)稅收政策，合法合規(guī)的為公司爭(zhēng)取最大化的稅務(wù)優(yōu)惠；
f、組織公司財(cái)務(wù)信息化相關(guān)工作，ERP升級(jí)、流程完善等；
g、財(cái)務(wù)部門管理工作，建立科學(xué)、系統(tǒng)、符合企業(yè)實(shí)際情況的財(cái)務(wù)核算體系和財(cái)務(wù)監(jiān)控體系，確保內(nèi)部控制有效實(shí)施。
a、配合IPO中介完成上市申報(bào)、審核等工作；
b、組織開(kāi)展公司財(cái)務(wù)核算工作，重點(diǎn)是成本核算，定期對(duì)公司運(yùn)營(yíng)狀況做財(cái)務(wù)分析，提供分析結(jié)論及建議；
c、組織開(kāi)展資金管理工作，定期進(jìn)行資金預(yù)算，結(jié)合資金狀況開(kāi)展間接融資工作，對(duì)接銀行等金融機(jī)構(gòu)；
d、組織開(kāi)展年度財(cái)務(wù)預(yù)算、決算工作，推動(dòng)、跟蹤預(yù)算和控制體系的實(shí)施；
e、組織公司稅務(wù)籌劃工作，收集相關(guān)稅收政策，合法合規(guī)的為公司爭(zhēng)取最大化的稅務(wù)優(yōu)惠；
f、組織公司財(cái)務(wù)信息化相關(guān)工作，ERP升級(jí)、流程完善等；
g、財(cái)務(wù)部門管理工作，建立科學(xué)、系統(tǒng)、符合企業(yè)實(shí)際情況的財(cái)務(wù)核算體系和財(cái)務(wù)監(jiān)控體系，確保內(nèi)部控制有效實(shí)施。
工作地點(diǎn)
天津?yàn)I海新區(qū)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)第九大街51號(hào)融達(dá)科技園
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天津海河生物醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司海河生物是一家專業(yè)為醫(yī)療器械、藥品研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)提供全生命周期服務(wù)的公司。海河生物旗下檢測(cè)機(jī)構(gòu)為集團(tuán)全資子公司，全流程可控，是國(guó)內(nèi)首家獲得國(guó)家級(jí)檢驗(yàn)檢測(cè)資質(zhì)認(rèn)定的非公有制醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)，也是我國(guó)最早提供整套同時(shí)符合中國(guó)藥監(jiān)局和美國(guó)GLP標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械臨床前研究的CRO公司，擁有多個(gè)國(guó)內(nèi)獨(dú)占醫(yī)療器械測(cè)試平臺(tái)。檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)齊全，已獲得國(guó)家級(jí)檢驗(yàn)檢測(cè)資質(zhì)認(rèn)定（CMA）、CNAS、美國(guó)ANAB和美國(guó)FDA 21 CFR Part 58（GLP）認(rèn)證認(rèn)可資質(zhì)，報(bào)告認(rèn)可度廣泛。海河生物旗下咨詢機(jī)構(gòu)自2005年成立至今，協(xié)助中國(guó)20余個(gè)品類的醫(yī)療器械產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)在美國(guó)FDA注冊(cè)突破，迄今已完成了近1000個(gè)美國(guó)FDA 510(k)申請(qǐng)。我們的團(tuán)隊(duì)熟悉中外多國(guó)的法規(guī)要求，尤其擅長(zhǎng)中國(guó)NMPA、美國(guó)FDA、歐盟CE認(rèn)證、巴西ANVISA和加拿大衛(wèi)生部的產(chǎn)品注冊(cè)，可根據(jù)客戶產(chǎn)品和未來(lái)分銷方向，定制國(guó)際上市策略，加速產(chǎn)品上市速度。我們始終站在客戶角度出發(fā)，將不同國(guó)家地區(qū)的法規(guī)要求轉(zhuǎn)化為客戶最為熟悉的要求進(jìn)行溝通。
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