職位描述
藥品驗證設備驗證
工作職責：
1、 負責制劑工廠驗證及確認工作的指導，并協(xié)調(diào)各部門實施。
2、 負責研發(fā)部門設備設施的驗證或確認指導，并協(xié)調(diào)各部門實施。
3、 負責在研項目與上市項目涉及驗證或確認工作的指導，以及技術評估與指導。
4、 參與技術轉(zhuǎn)移過程中驗證計劃的制定，驗證進度的跟蹤。
5、 負責收集國內(nèi)外驗證類法規(guī)和指南，更新公司驗證系統(tǒng)文件，并對驗證管理及技術類法規(guī)進行培訓。
6、 積極配合領導、部門內(nèi)部及相關部門，完成協(xié)調(diào)配合工作。
7、 完成領導交辦的其它或臨時任務。
任職要求：
1、 藥學及藥學相關專業(yè)。本科及以上學歷。
2、 5年以上工作經(jīng)驗，至少具備2年以上驗證經(jīng)驗，有生產(chǎn)和QC工作經(jīng)驗的優(yōu)先。
3、 參與迎接過國內(nèi)外藥政當局的審計，并主導驗證板塊問題的回答與整改。
4、 具有良好的抗壓能力與溝通協(xié)調(diào)能力。
工作地點
成都雙流區(qū)海創(chuàng)藥業(yè)研發(fā)生產(chǎn)基地建設項目部
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陳倩/人事經(jīng)理
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海創(chuàng)藥業(yè)股份有限公司海創(chuàng)藥業(yè)(688302.SH)是一家專注于癌癥和代謝性疾病的全球化創(chuàng)新藥物企業(yè)，以“創(chuàng)良藥·濟天下”為使命，以為患者提供有效、安全、可負擔的藥物為重點，致力于研發(fā)和生產(chǎn)滿足重大臨床需求、具有全球權(quán)益的創(chuàng)新藥物。公司擁有“ PROTAC靶向蛋白降解技術平臺、氘代藥物研發(fā)平臺、靶向藥物發(fā)現(xiàn)與驗證平臺及轉(zhuǎn)化醫(yī)學技術平臺” 4大核心技術平臺，承擔 2項國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項和多個省市級科研項目，擁有 13項在研產(chǎn)品。公司管理團隊具有豐富藥物研究、開發(fā)經(jīng)驗，核心成員多來自世界 500強知名藥企。
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