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更新于 9月30日

質(zhì)量保證專員(QA)

6000-8000元
  • 蘇州昆山市
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QA審核GLPSOP實驗室醫(yī)療器械生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責(zé):
1.參與質(zhì)量管理體系中質(zhì)量手冊、程序文件、SOPs和流程文件的組織制定、審核、更新、執(zhí)行和維護,維持質(zhì)量體系有效運行;
2.負責(zé)收集整理QA檔案:保證其真實性、完整性并歸檔保存;
3.參與進行公司內(nèi)部及外部質(zhì)量審計的檢查;
4.根據(jù)檢查計劃開展項目關(guān)鍵階段檢查、過程檢查和設(shè)施檢查,對檢查中發(fā)現(xiàn)的任何問題、提出的建議應(yīng)當(dāng)跟蹤檢查并核實整改結(jié)果;
5.組織制定年度培訓(xùn)計劃,并確保培訓(xùn)的執(zhí)行及有效性;
5.供應(yīng)商資質(zhì)管理;
7.負責(zé)組織公司標(biāo)準(zhǔn)文件的查新并確認記錄的及時性;
8.完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
崗位要求:
1.工作經(jīng)驗:1~3年GLP機構(gòu)QA工作經(jīng)歷。
2.專業(yè)及學(xué)歷:本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)、毒理、藥理等相關(guān)專業(yè);
3.熟悉設(shè)施運行、項目開展和過程審查的內(nèi)容;
4.掌握辦公軟件;
5.熟悉GLP規(guī)范、醫(yī)療器械、檢驗檢測資質(zhì)認定等相關(guān)法律法規(guī)要求。

工作地點

蘇州昆山市順揚·智匯谷

職位發(fā)布者

王丹/人事主管

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匯智和源生物技術(shù)(蘇州)有限公司是一家聚焦于生物醫(yī)藥以及生命科學(xué)研究領(lǐng)域的高新技術(shù)企業(yè)。我們的科學(xué)團隊致力于通過完善的知識儲備、不懈的科學(xué)探索,竭誠為科學(xué)工作者提供高品質(zhì)的創(chuàng)新生物試劑產(chǎn)品和相關(guān)技術(shù)服務(wù)。
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