正在尋找一位兼具深厚專業(yè)技術(shù)背景、卓越產(chǎn)品管理能力和強(qiáng)大運(yùn)營(yíng)協(xié)調(diào)能力的產(chǎn)品專家。您將負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)一條與??體外代謝分析、液質(zhì)聯(lián)用(LC-MS)?? 技術(shù)緊密相關(guān)的產(chǎn)品線。您不僅是該產(chǎn)品線的市場(chǎng)和戰(zhàn)略規(guī)劃者,更是連接研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)控和客戶的關(guān)鍵橋梁,確保產(chǎn)品從概念到交付的全程卓越。
??
 崗位職責(zé)?? 
??1. 產(chǎn)品戰(zhàn)略與生命周期管理(核心產(chǎn)品經(jīng)理職責(zé))?? 
深入洞察市場(chǎng),了解客戶在??體外代謝(如藥物代謝、毒理學(xué)研究)、ADME研究??等領(lǐng)域的需求,以及他們對(duì)??LC-MS??平臺(tái)的技術(shù)要求。 
進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)分析,定位產(chǎn)品差異化優(yōu)勢(shì),定義產(chǎn)品規(guī)格和核心價(jià)值主張。 
主導(dǎo)新產(chǎn)品立項(xiàng)、概念驗(yàn)證及上市發(fā)布的全過(guò)程,包括定價(jià)、推廣材料制作和銷售培訓(xùn)。 
??2. 生產(chǎn)協(xié)調(diào)與供應(yīng)鏈優(yōu)化(核心運(yùn)營(yíng)職責(zé))?? 
作為產(chǎn)品部與生產(chǎn)部門(mén)的??主要接口人??,負(fù)責(zé)將產(chǎn)品需求和技術(shù)規(guī)格準(zhǔn)確傳遞給生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)。 
協(xié)調(diào)研發(fā)、工藝工程和生產(chǎn)部門(mén),確保新產(chǎn)品順利從研發(fā)階段轉(zhuǎn)移到規(guī)?;a(chǎn)。 
監(jiān)控生產(chǎn)流程,參與解決生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的技術(shù)難題,特別是與??體外代謝試劑盒的穩(wěn)定性、LC-MS色譜柱/消耗品的生產(chǎn)工藝??相關(guān)的問(wèn)題。 
基于市場(chǎng)預(yù)測(cè)和銷售數(shù)據(jù),與供應(yīng)鏈部門(mén)協(xié)同,制定精準(zhǔn)的生產(chǎn)計(jì)劃,優(yōu)化庫(kù)存水平,確保產(chǎn)品及時(shí)供應(yīng)。 
??3. 質(zhì)控部門(mén)管理與質(zhì)量體系保障(核心質(zhì)量職責(zé))?? 
??領(lǐng)導(dǎo)或矩陣式管理質(zhì)控部門(mén)??,確保所有出廠產(chǎn)品符合既定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)規(guī)范(如ISO 13485, GMP)和客戶要求。 
基于對(duì)??體外代謝實(shí)驗(yàn)和LC-MS分析原理??的深刻理解,主導(dǎo)建立和審核關(guān)鍵原材料、半成品及成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法。 
當(dāng)產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量偏差或客戶投訴時(shí),領(lǐng)導(dǎo)根本原因分析,并協(xié)調(diào)研發(fā)、生產(chǎn)等部門(mén)制定并實(shí)施有效的糾正和預(yù)防措施。 
確保質(zhì)控部門(mén)的數(shù)據(jù)完整、可靠,能夠?yàn)楫a(chǎn)品的性能聲明提供堅(jiān)實(shí)的數(shù)據(jù)支持。 
??4. 技術(shù)橋梁與客戶支持?? 
充當(dāng)“內(nèi)部技術(shù)專家”,為銷售和客服團(tuán)隊(duì)提供高級(jí)別的技術(shù)培訓(xùn)和支持,特別是在解答復(fù)雜的??體外代謝模型(如肝微粒體、肝細(xì)胞)應(yīng)用和LC-MS數(shù)據(jù)分析??問(wèn)題時(shí)。 
參與關(guān)鍵客戶的技術(shù)交流,收集一線反饋,并將其轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品迭代或新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的需求。 
支持重大客訴的技術(shù)調(diào)查,從專業(yè)角度分析問(wèn)題,維護(hù)公司技術(shù)形象。 
?? 
任職資格要求?? 
??必備條件?? 
??學(xué)歷背景??:博士學(xué)歷,分析化學(xué)、藥學(xué)、生物化學(xué)、分子生物學(xué)或相關(guān)專業(yè)。 
??工作經(jīng)驗(yàn)??: 
1年以上在??制藥、CRO、生物技術(shù)或生命科學(xué)工具(如試劑、耗材、分析儀器)?? 領(lǐng)域的產(chǎn)品管理或相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。 
擁有??直接協(xié)調(diào)生產(chǎn)流程和領(lǐng)導(dǎo)/管理質(zhì)控部門(mén)??的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn),熟悉生產(chǎn)與質(zhì)控的銜接流程。 
??專業(yè)技術(shù)知識(shí)??: 
??精通體外代謝研究??:深刻理解藥物代謝原理,熟悉各種體外模型(肝微粒體、重組酶、肝細(xì)胞等)的應(yīng)用和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。 
??精通液質(zhì)聯(lián)用分析??:具備扎實(shí)的LC-MS/MS理論知識(shí)和豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),能夠獨(dú)立進(jìn)行方法開(kāi)發(fā)、優(yōu)化和數(shù)據(jù)分析者尤佳。