崗位職責(zé):
1.協(xié)助北京實(shí)驗(yàn)室機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人建立和維護(hù)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系,對其運(yùn)行的符合性、有效性的改進(jìn)進(jìn)行策劃;
2.協(xié)助CBS質(zhì)量保證部負(fù)責(zé)人組織質(zhì)量管理體系文件的起草/修訂,并負(fù)責(zé)文件合規(guī)性審核,確保體系符合相關(guān)法規(guī)要求和客戶期望;
3.協(xié)助CBS質(zhì)量保證部負(fù)責(zé)人建立和維護(hù)機(jī)構(gòu)內(nèi)部質(zhì)量保證體系,并負(fù)責(zé)確保質(zhì)量保證體系的有效運(yùn)行;
4.管理北京實(shí)驗(yàn)室的合規(guī)性培訓(xùn),密切關(guān)注與質(zhì)量管理相關(guān)的法規(guī)和官方指南文件的更新,確保北京實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理符合國內(nèi)/國際GCP/GLP等合規(guī)環(huán)境的要求;
5.負(fù)責(zé)對北京實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量事件(含外部質(zhì)量投訴)的管理,確保不符合項(xiàng)得到有效的糾正和預(yù)防,并階段性的進(jìn)行質(zhì)量回顧,為管理層提供質(zhì)量改進(jìn)建議;
6.作為北京實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量負(fù)責(zé)人主持北京實(shí)驗(yàn)室的CNAS認(rèn)可活動(階段性),負(fù)責(zé)按ISO/IEC 17025的要求,組織管理體系的內(nèi)部審核,并協(xié)助北京實(shí)驗(yàn)室機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人組織管理評審;
7.負(fù)責(zé)北京實(shí)驗(yàn)室的藥監(jiān)核查接待、針對質(zhì)量體系的客戶稽查接待工作;
8.協(xié)助CBS質(zhì)量保證部負(fù)責(zé)人做好供應(yīng)商管理事務(wù),在需要時執(zhí)行供應(yīng)商審計;
在需要時向下兼任質(zhì)量保證員工作,對北京實(shí)驗(yàn)室執(zhí)行專題/過程/機(jī)構(gòu)檢查,并將結(jié)果匯報給管理層/專題負(fù)責(zé)人。
任職要求:
1.具有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)、化學(xué)等或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2.擁有5年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)(GLP或分析實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先),熟悉臨床(或非臨床)生物分析實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)營;
3.熟悉并理解國內(nèi)和國際上的GLP/GCLP/GCP法規(guī)/指南及相關(guān)政策,如NMPA、FDA、OECD、ICH,熟悉CNAS-CL01(ISO/IEC 17025)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的相關(guān)規(guī)定等;
4.對GxP中IT、計算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證和管理要求有一定的了解;
5.具備良好的溝通交流能力和一定的團(tuán)隊(duì)管理能力,有新員工帶教經(jīng)驗(yàn);
6.良好的英語水平(能夠處理英文工作郵件,無障礙閱讀英文文獻(xiàn))和Office 軟件使用技巧(能夠快速處理和調(diào)整Word 、Excel 等文檔的格式/功能設(shè)置)。