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崗位職責(zé)
1、從事藥物和農(nóng)藥代謝動(dòng)力學(xué)相關(guān)工作，支持新藥前研發(fā)；
2、負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)藥代（毒代）動(dòng)力學(xué)研究實(shí)驗(yàn)方案，數(shù)據(jù)處理及分析；
3、根據(jù)公司主計(jì)劃表和客戶試驗(yàn)方案，合理安排實(shí)驗(yàn)技術(shù)研究員/技師/技術(shù)員分組參與試驗(yàn)；負(fù)責(zé)生物樣本前處理和分析樣本的處理，獨(dú)立或配合其他部門推進(jìn)研發(fā)進(jìn)程；
4、負(fù)責(zé)藥代（毒代）動(dòng)力學(xué)研究的各項(xiàng)管理和技術(shù)工作SOP的撰寫；
5、負(fù)責(zé)藥代（毒代）動(dòng)力學(xué)研究的專業(yè)知識(shí)和技術(shù)培訓(xùn)工作，配合建立部屬人員技術(shù)檔案；
6、與機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人和項(xiàng)目/課題負(fù)責(zé)人（SD或PI）建立良好的匯報(bào)和溝通機(jī)制。
任職要求
1、藥物代謝動(dòng)力、藥理學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷，有直接相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
2、熟悉藥代動(dòng)力學(xué)研究工作內(nèi)容，了解藥物早期研發(fā)的過程及相關(guān)指導(dǎo)原則（ICH、FDA、NMPA）及農(nóng)藥注冊(cè)及國(guó)內(nèi)外藥品注冊(cè)管理法規(guī)；
3、精通LC-MS/MS等相關(guān)儀器，有極強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力；并掌握相關(guān)的統(tǒng)計(jì)軟件等的應(yīng)用，有很好的DMPK、ADME和BE數(shù)據(jù)處理和分析能力；
4、有良好的藥物或生物分析背景，具有代謝產(chǎn)物鑒定或大分子生物分析工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
5、掌握一定的細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，熟悉藥物體外代謝實(shí)驗(yàn)原理及方法；
6、掌握辦公軟件、英語(yǔ)和良好的國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)查閱能力，善于學(xué)習(xí)新知識(shí)，自我提高；