我想看免费的a片|人人操屄去人人操|日本免费三级片网站|羞羞资源久久在线|亚洲一二三四区久久久日韩|高清无码精品视频在线观看|日韩一级不卡视频|黄色三级电影片一一区|日本三级片小说在线|日韩成人三级片免费播放

嚴(yán)格按照國家藥品管理相關(guān)法律法規(guī)及企業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)入庫藥品進(jìn)行全面驗(yàn)收，把控藥品入庫質(zhì)量關(guān)，確保流入企業(yè)的藥品質(zhì)量合格、信息完整，保障藥品存儲(chǔ)及后續(xù)流通環(huán)節(jié)的質(zhì)量安全。
工作職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)藥品入庫前的驗(yàn)收工作，核對(duì)藥品的名稱、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、數(shù)量、包裝等信息，確保與采購訂單、隨貨同行單一致。
2. 依據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及驗(yàn)收規(guī)程，對(duì)藥品的外觀、性狀、標(biāo)簽、說明書、檢驗(yàn)報(bào)告等進(jìn)行細(xì)致檢查，識(shí)別藥品是否存在破損、污染、變質(zhì)、過期等質(zhì)量問題。
3. 針對(duì)特殊管理藥品、冷鏈藥品等，嚴(yán)格按照專項(xiàng)驗(yàn)收要求執(zhí)行，檢查運(yùn)輸條件、溫度記錄等關(guān)鍵信息，確保符合相關(guān)規(guī)定。
4. 及時(shí)、準(zhǔn)確填寫藥品驗(yàn)收記錄，詳細(xì)記錄驗(yàn)收過程中的各類信息，保證記錄真實(shí)、完整、可追溯，并按規(guī)定歸檔管理。
5. 對(duì)驗(yàn)收合格的藥品，協(xié)助辦理入庫手續(xù)；對(duì)不合格藥品，立即上報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人，按流程采取隔離、標(biāo)識(shí)等措施，并配合后續(xù)處理工作。
6. 參與驗(yàn)收相關(guān)設(shè)備、工具的日常檢查與維護(hù)，確保其正常使用；發(fā)現(xiàn)設(shè)備異常及時(shí)上報(bào)。
7. 持續(xù)學(xué)習(xí)藥品管理相關(guān)法律法規(guī)及專業(yè)知識(shí)，熟悉各類藥品的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，配合企業(yè)完成GSP認(rèn)證及各類質(zhì)量檢查工作。
8. 協(xié)助完善企業(yè)藥品驗(yàn)收管理制度及操作規(guī)程，提出合理的優(yōu)化建議。
任職資格：
1. 學(xué)歷與專業(yè)：中專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)、藥品質(zhì)量與安全等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2. 資格證書：持有執(zhí)業(yè)藥師證、藥士及以上專業(yè)技術(shù)資格證書者優(yōu)先考慮。
3. 工作經(jīng)驗(yàn)：有1-3年藥品驗(yàn)收、質(zhì)量檢驗(yàn)或相關(guān)崗位工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，優(yōu)秀人才不限經(jīng)驗(yàn)可培養(yǎng)。
4. 素質(zhì)要求：工作嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致、責(zé)任心強(qiáng)，具備較強(qiáng)的質(zhì)量判斷能力和問題處理能力，堅(jiān)守質(zhì)量原則，有良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。
需要我根據(jù)你企業(yè)的具體場景（如連鎖藥店、醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)等）對(duì)這份職位描述進(jìn)行調(diào)整優(yōu)化嗎？