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職責(zé)描述:
1.報(bào)價(jià)方案制定:
負(fù)責(zé)制劑研發(fā)與生產(chǎn)項(xiàng)目的成本核算及報(bào)價(jià)工作，基于項(xiàng)目需求(如處方篩選、工藝驗(yàn)證、穩(wěn)定性考察等)，結(jié)合制劑工藝開(kāi)發(fā)、原輔料選型及設(shè)備配置的專業(yè)知識(shí)，制定中英文技術(shù)方案及報(bào)價(jià)文件。
綜合評(píng)估原輔料采購(gòu)、生產(chǎn)設(shè)備使用、工藝復(fù)雜度及GMP合規(guī)性等成本要素，優(yōu)化報(bào)價(jià)模型。
2.數(shù)據(jù)處理與分析:運(yùn)用Excel等工具分析制劑項(xiàng)目歷史數(shù)據(jù)(如工藝參數(shù)、生產(chǎn)周期、質(zhì)量檢測(cè)結(jié)果)，識(shí)別成本控制點(diǎn)與效率提升空間，完善報(bào)價(jià)策略。
定期復(fù)盤報(bào)價(jià)準(zhǔn)確性，結(jié)合客戶反饋及生產(chǎn)實(shí)際成本調(diào)整定價(jià)邏輯。
3.跨部門協(xié)作與溝通:協(xié)同制劑研發(fā)團(tuán)隊(duì)明確工藝技術(shù)要求，與生產(chǎn)部門對(duì)接設(shè)備及產(chǎn)能規(guī)劃，并與質(zhì)量部門協(xié)同確保GMP合規(guī)性。
支持商務(wù)團(tuán)隊(duì)完成客戶需求溝通、技術(shù)方案展示及合同條款協(xié)商。
任職要求:
1.碩士學(xué)歷，藥物制劑、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，熟悉固體制劑/液體制劑開(kāi)發(fā)流程，掌握制劑工藝優(yōu)化、穩(wěn)定性研究及GMP質(zhì)量管理要點(diǎn)。
2.邏輯清晰，能高效處理多個(gè)任務(wù)，擅長(zhǎng)通過(guò)數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并提出成本優(yōu)化方案。
3.精通Excel數(shù)據(jù)建模及可視化工具，具備制劑生產(chǎn)管理軟件(如LIMS)使用經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
4.英語(yǔ)讀寫熟練，可獨(dú)立編制中英文技術(shù)文檔及申報(bào)資料。5.具備跨部門協(xié)作能力，能夠與研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量及商務(wù)團(tuán)隊(duì)高效配合。