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崗位內(nèi)容：
1. 設(shè)計(jì)、開發(fā)和改進(jìn)制藥工藝流程，確保符合CGMP和FDA的標(biāo)準(zhǔn)。
2. 研究和分析市場上新型技術(shù)和制藥設(shè)備，提供改進(jìn)建議以及技術(shù)支持。
3. 制定并執(zhí)行實(shí)驗(yàn)計(jì)劃，管理試驗(yàn)過程中的樣品采集和數(shù)據(jù)分析，并根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果制定下一步的工作計(jì)劃。
4. 協(xié)調(diào)跨部門項(xiàng)目活動，監(jiān)督和控制項(xiàng)目時(shí)間表、成本和范圍。
任職要求：
1. 本科或以上學(xué)歷，制藥、化學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè)。
2. 從業(yè)經(jīng)驗(yàn)3年以上，有制藥、生物制劑或醫(yī)療器械開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
3. 深入了解制藥GMP和GLP規(guī)范，熟練掌握制藥設(shè)備、工藝和質(zhì)量控制知識。
4. 具有高度的責(zé)任感和團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識，能夠有效地溝通和協(xié)調(diào)跨職能部門的工作。