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1 負(fù)責(zé)具體實施制程產(chǎn)品的工序檢查和最終檢查及相應(yīng)檢驗記錄的編制；
2 協(xié)助新入員工檢查方法的指導(dǎo)、確認(rèn)及培訓(xùn)記錄的編制；
3 產(chǎn)品質(zhì)量異常的判斷、反饋、跟蹤、效果確認(rèn)；
4 產(chǎn)品驗收中，相關(guān)異常、變化點的跟進(jìn)及評價；
5 產(chǎn)品質(zhì)量在GP12期間異常件的跟進(jìn)及確認(rèn)；
6 產(chǎn)品在檢驗中相關(guān)數(shù)據(jù)的收集；
7 每日工作計劃的推進(jìn)及實績的記入；
8 檢驗區(qū)樣品的正確使用及保管；
9 檢查區(qū)域范圍內(nèi)5S相關(guān)規(guī)定的實施及管理；
10 完成上級臨時交辦的任務(wù)。