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一、 崗位職責（產(chǎn)品立項前工作）
1、通過文獻研究、專家訪談及醫(yī)院調(diào)研，挖掘分析目標臨床科室在承重植入物領域的核心痛點與未滿足需求。

2. 組織并執(zhí)行醫(yī)生專家顧問會，收集整理臨床對新材料及產(chǎn)品概念的反饋。

3. 協(xié)助研發(fā)團隊進行創(chuàng)新材料臨床應用的可行性分析，實現(xiàn)材料特性與臨床需求的初步匹配。

4. 參與專利技術(shù)向產(chǎn)品概念的早期轉(zhuǎn)化，從臨床角度提出產(chǎn)品設計輸入建議。

5. 跟蹤分析同類競品的臨床適應癥、技術(shù)特點及市場反饋，關注領域內(nèi)技術(shù)動態(tài)與替代方案。

6. 協(xié)助撰寫臨床需求文檔，明確產(chǎn)品初步適應癥、預期用途及關鍵性能指標。

7. 為研發(fā)團隊提供臨床使用場景與手術(shù)流程等知識支持，確保產(chǎn)品設計貼合臨床。

8. 協(xié)助調(diào)研相關NMPA法規(guī)與指導原則，參與準備注冊所需的前期臨床資料。
二、 任職要求
1、統(tǒng)招本科及以上學歷，臨床醫(yī)學、生物醫(yī)學工程、生物材料等相關專業(yè)，碩士優(yōu)先。醫(yī)生經(jīng)驗優(yōu)先~
2、具備1-3年三類無源植入醫(yī)療器械領域的研發(fā)、臨床、市場或產(chǎn)品相關經(jīng)驗；有知名骨科/齒科企業(yè)（如強生、史塞克、威高、大博、春立等）工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
3、熟悉骨科/齒科領域的臨床知識（解剖、疾病、手術(shù)技術(shù)等），能與醫(yī)生有效溝通。了解中國NMPA醫(yī)療器械注冊管理基本要求及ISO 13485質(zhì)量管理體系概念。具備出色的文獻檢索、信息整合與分析能力，能熟練運用各類調(diào)研工具。
4、擁有優(yōu)秀的跨部門溝通和書面表達能力，能精準定義并清晰傳遞臨床需求。
5、對新型生物材料在骨科/齒科領域的應用與發(fā)展有一定了解。