崗位職責(zé):
1.質(zhì)量體系建立與管理
2.參與新產(chǎn)品的篩選,負(fù)責(zé)新產(chǎn)品開發(fā)、研制推進(jìn)工作。
3.確保藥物警戒體系建立、完善及有效運(yùn)行。
4.負(fù)責(zé)與相關(guān)政府部門機(jī)構(gòu)及行業(yè)部門的外聯(lián)工作。
5.負(fù)責(zé)完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的各項(xiàng)工作。
任職資格
1.大學(xué)本科及以上,藥學(xué)、藥物制劑、制藥工程、藥物分析等相關(guān)專業(yè)
2.中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師
3.具有至少六年藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),其中至少兩年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);有大廠工作管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
4.熟悉GMP知識(shí)及藥品相關(guān)法規(guī),科學(xué)運(yùn)用GMP知識(shí),接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn),有能力對藥品質(zhì)量管理中的實(shí)際問題作出正確的判斷和處理。
5.具有較強(qiáng)的責(zé)任心和憂患意識(shí),堅(jiān)持原則,處事果斷,思維敏捷,工作認(rèn)真、細(xì)致,具有較強(qiáng)的分析、判斷、溝通、協(xié)調(diào)能力。
上班時(shí)間:八點(diǎn)半到五點(diǎn)半周末雙休,法定休
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