工作內(nèi)容:
 1、物料驗(yàn)收:到貨物料(原輔包)驗(yàn)收符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并按文件規(guī)定抽樣,按月度對(duì)到貨物料進(jìn)行質(zhì)量分析并提交月度質(zhì)量分析報(bào)告;
 2、審核工作:依據(jù)原料到貨信息、檢驗(yàn)臺(tái)賬、工藝規(guī)程、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成批生產(chǎn)指令以及批包裝指令的審核;
 3、現(xiàn)場監(jiān)督:依據(jù)原料到貨信息,產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與生產(chǎn)部門共同制定揀選樣本,保證產(chǎn)品質(zhì)量以及可實(shí)施性,檢查生產(chǎn)過程中工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行落實(shí)情況;
 4、驗(yàn)證管理:配合完成驗(yàn)證管理工作,協(xié)助調(diào)查、處理驗(yàn)證過程中出現(xiàn)的偏差以及變更控制;
 5、質(zhì)量文件管理:按照檔案管理流程完成檔案管理工作,做到檔案標(biāo)識(shí)、分類清晰,易于查找;
 6、質(zhì)量服務(wù):給客戶提供產(chǎn)品相關(guān)的質(zhì)量資料,銷售樣品的提供;
 7、其他工作:按時(shí)完成領(lǐng)導(dǎo)安排的工作。
 任職要求:
 1、大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè);
 2、1-3年藥品生產(chǎn)行業(yè)從事相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
 3、熟悉藥品管理法、GMP及相關(guān)法律法規(guī),中藥材及中藥飲片鑒定;
 4、熟悉辦公軟件操作,具有良好溝通與解決問題的能力,具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神、責(zé)任心。