1、負(fù)責(zé)持有人質(zhì)量體系文件的管理與維護(hù);
2、負(fù)責(zé)供應(yīng)商管理,參與供應(yīng)商審計(jì),建立供應(yīng)商檔案;
3、負(fù)責(zé)公司委托產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程的監(jiān)督檢查;
4、負(fù)責(zé)偏差、變更、CAPA等的管理和跟進(jìn);
任職要求:
1、藥學(xué)或制藥相關(guān)專(zhuān)業(yè),大專(zhuān)及以上學(xué)歷;
2、有1-2年藥廠現(xiàn)場(chǎng)QA經(jīng)驗(yàn),有無(wú)菌藥品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)QA經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3、有較強(qiáng)的文件編輯能力,能自主編寫(xiě)相關(guān)的質(zhì)量體系文件,偏差調(diào)查報(bào)告、供應(yīng)商審計(jì)報(bào)告等;
4、能接受省內(nèi)、外短期出差;
5、有較強(qiáng)的組織能力和溝通能力,有過(guò)駐廠QA經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;