崗位職責(zé) 
 1、參與公司質(zhì)量管理文件的編寫、修訂,并監(jiān)督其實施。 
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品制造全過程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查工作。 
3、負(fù)責(zé)中間體、原材料、包裝材料放行審核(批生產(chǎn)記錄、批檢驗記錄及與生產(chǎn)質(zhì)量活動相關(guān)記錄)。 
4、參與實施部門質(zhì)量管理工作; 
5、完成相關(guān)質(zhì)量資料; 
6、部門安排的其他任務(wù)。 
 任職要求
 1、化學(xué)、制藥、分析、藥學(xué)及醫(yī)藥化工類專業(yè),大專及以上的學(xué)歷。 
 2、原料藥公司2年以上生產(chǎn)經(jīng)驗及生產(chǎn)過程控制經(jīng)驗。 
 3、熟悉并了解GMP, ICHQ7法規(guī)的要求。 
 4、原則性強,有較強的溝通協(xié)調(diào)能力。
 5、能熟練使用office等辦公軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計。  
 職位福利:績效獎金、包吃、包住、大牛帶隊、員工食堂