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1. 負(fù)責(zé)新藥前期調(diào)研工作，由主管領(lǐng)導(dǎo)審批通過后開始執(zhí)行；
2. 項(xiàng)目確認(rèn)開展后，負(fù)責(zé)新藥項(xiàng)目分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、活性數(shù)據(jù)跟蹤，根據(jù)活性數(shù)據(jù)
進(jìn)一步優(yōu)化分子設(shè)計(jì)，直至篩選出高活性化合物；
3. 跟蹤高活性化合物的各種評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)，包括環(huán)境、毒理等，對(duì)中間出現(xiàn)問題
環(huán)節(jié)進(jìn)行問題分析，并進(jìn)一步優(yōu)化分子結(jié)構(gòu)，直至化合物符合各項(xiàng)產(chǎn)品登記要求；
4. 項(xiàng)目進(jìn)展過程中，與合成、生測(cè)、生物技術(shù)、GLP 及登記部門溝通項(xiàng)目進(jìn)
展，并及時(shí)向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)展，直至產(chǎn)品獲得登記認(rèn)證。
任職要求：
學(xué)歷范圍：博士學(xué)歷
所需專業(yè)：有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、農(nóng)藥學(xué)、應(yīng)用化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；