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1. 生產計劃與執(zhí)行 ：制定并監(jiān)督OEM項目生產計劃，協(xié)調供應鏈資源，確保訂單按時交付；優(yōu)化生產流程，提升產能利用率，控制生產成本。
2. 質量管理與合規(guī) ：建立并執(zhí)行GMP質量管理體系，審核供應商資質，監(jiān)督生產過程質量控制；處理質量異常，確保產品符合客戶標準及2025年新版GMP要求。
3. 客戶關系管理 ：維護核心客戶合作關系，對接需求與技術標準，協(xié)調跨部門資源解決訂單問題；推動客戶滿意度提升，拓展?jié)撛贠EM合作機會。
4. 供應商管理 ：評估并分級管理OEM供應商，制定年度審核計劃，定期開展飛行檢查；優(yōu)化供應商績效，保障原材料穩(wěn)定供應與成本優(yōu)勢。
5. 團隊與流程管理 ：領導OEM團隊制定KPI，推動數字化工具應用（如SAP系統(tǒng)），提升運營效率；協(xié)調大生產條線資源，確保產供銷協(xié)同順暢。

任職要求 ：

1. 專業(yè)背景 ：藥學、中藥學或相關專業(yè)本科以上學歷，具備執(zhí)業(yè)藥師資格或中級職稱；熟悉中藥生產工藝及OEM模式優(yōu)先。
2. 經驗要求 ：8年以上制藥行業(yè)經驗，其中5年以上OEM或生產管理經驗，熟悉保健品、中藥制劑等領域；有成功管理跨部門項目案例。
3. 技能與能力 ：精通GMP、FDA/EU GMP標準，掌握供應商審核與風險管理；具備數據分析能力，熟練使用ERP系統(tǒng)（如SAP）及辦公軟件。
4. 領導力與溝通 ：較強的團隊管理能力，能有效協(xié)調客戶、供應商及內部資源；出色的商務談判與問題解決能力，抗壓性強。
5. 合規(guī)意識 ：熟悉藥品委托生產法規(guī)（如MAH制度），能應對監(jiān)管檢查；具備知識產權保護意識，確保合作過程合規(guī)。