職位描述
蛋白純化工藝生物藥發(fā)酵工藝純化/發(fā)酵醫(yī)藥原料
崗位職責：
1職責：
1. 負責料液領料、處理、純化、緩沖置換等蛋白純化相關工作；
2. 負責純化生產(chǎn)過程中的數(shù)據(jù)監(jiān)控以及異常情況的處理；
3. 負責純化所用緩沖液的配制，純化填料的再生、保存等支持工作；
4.生產(chǎn)過程中涉及的各項數(shù)據(jù)、記錄，認真、及時填寫。
5.嚴格遵守公司、崗位的規(guī)章制度及相關GMP文件的執(zhí)行。
6.參與本車間工作中的質量風險點的識別、控制措施的實施工作。
7.負責本崗位設備和儀器的使用、清潔及日常維護。
8.負責記錄歸集、領用、發(fā)放等工作。
9.負責文件起草、升級，數(shù)據(jù)統(tǒng)計相關工作。
1職責：
1. 負責料液領料、處理、純化、緩沖置換等蛋白純化相關工作；
2. 負責純化生產(chǎn)過程中的數(shù)據(jù)監(jiān)控以及異常情況的處理；
3. 負責純化所用緩沖液的配制，純化填料的再生、保存等支持工作；
4.生產(chǎn)過程中涉及的各項數(shù)據(jù)、記錄，認真、及時填寫。
5.嚴格遵守公司、崗位的規(guī)章制度及相關GMP文件的執(zhí)行。
6.參與本車間工作中的質量風險點的識別、控制措施的實施工作。
7.負責本崗位設備和儀器的使用、清潔及日常維護。
8.負責記錄歸集、領用、發(fā)放等工作。
9.負責文件起草、升級，數(shù)據(jù)統(tǒng)計相關工作。
10.完成上級領導安排的其他工作。
任職資格：
1.中專及以上學歷
2.熟悉GMP規(guī)范和相關法規(guī)。
3.能熟練操作Word、Excel等辦公軟件。
4.化學、生物技術、制藥工程等相關專業(yè)者優(yōu)先。
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1.中專及以上學歷
2.熟悉GMP規(guī)范和相關法規(guī)。
3.能熟練操作Word、Excel等辦公軟件。
4.化學、生物技術、制藥工程等相關專業(yè)者優(yōu)先。
工作地點
定陶區(qū)近岸蛋白質科技(菏澤)有限公司
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山東簡道制藥有限公司
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職位發(fā)布者
謝女士/人事
昨日活躍立即溝通
上海近岸科技有限公司近岸蛋白深耕重組蛋白行業(yè)十余年，是一家專注于蛋白質技術與應用解決方案的高新技術企業(yè)，主營業(yè)務為生物藥、體外診斷、mRNA疫苗藥物、生命科學基礎研究等領域的原料與技術解決方案，包括靶點及因子類蛋白、重組抗體、酶及試劑的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售及相關技術服務。公司在上海、蘇州和菏澤建有研發(fā)、生產(chǎn)基地。公司擁有上萬種重組蛋白的開發(fā)經(jīng)驗，自主研發(fā)了蛋白設計與改造、蛋白生產(chǎn)和質量控制以及蛋白應用與評價等7大綜合性技術平臺，23項核心技術。公司以完善的技術體系和自產(chǎn)創(chuàng)新原料為基礎，為生物醫(yī)藥行業(yè)提供從產(chǎn)品到技術創(chuàng)新及開發(fā)的一站式服務。公司mRNA原料酶及試劑在國內市場處于領先地位，具備先進的mRNA原料酶規(guī)?；a(chǎn)能力，產(chǎn)品質量達到國際先進水平。近岸蛋白“專注底層創(chuàng)新，賦能生物醫(yī)藥行業(yè)”，以蛋白質工具和技術的創(chuàng)新推動生物醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新升級，為高效改善人類的生命健康而不懈努力。
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