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更新于 10月30日

工藝員

4000-5000元·13薪
  • 廣州黃埔區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

工藝規(guī)程醫(yī)藥制造
1 負責(zé)執(zhí)行本廠規(guī)定的各項規(guī)章制度。
2 負責(zé)生產(chǎn)車間產(chǎn)品批號編制。
3 按協(xié)助車間主任根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草產(chǎn)品工藝規(guī)程,指導(dǎo)崗位操作人員按批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝流程進行生產(chǎn)。
4 根據(jù)生產(chǎn)需求,對各工序不成熟工藝進行改進,提高產(chǎn)品質(zhì)量。
5 對現(xiàn)場管理、工藝改進和成本控制收集相關(guān)數(shù)據(jù)、信息,并且做出及時準(zhǔn)確的分析,及時匯報。
6 協(xié)助車間按計劃組織生產(chǎn),解決在生產(chǎn)過程中遇到的質(zhì)量問題。
7 負責(zé)員工的工藝技術(shù)方案培訓(xùn)工作,保證工藝規(guī)程和操作規(guī)程正確執(zhí)行,對現(xiàn)場違反工藝規(guī)程和操作規(guī)程的人員及時糾正并記錄匯報。
8 每天跟蹤生產(chǎn)現(xiàn)場,即時發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,及時解決。
9 根據(jù)市場質(zhì)量反饋的信息,分析原因及提出整改措施。
10 參與組織技術(shù)分析工作,對工藝、質(zhì)量、生產(chǎn)效率、定額生產(chǎn)提出改進辦法。
11 負責(zé)車間各種工藝管理和修訂工作。
12 負責(zé)審核車間生產(chǎn)原始記錄(工藝參數(shù)、質(zhì)量數(shù)據(jù)、清場記錄、物料平衡、環(huán)境監(jiān)測)
13 有對本廠工作與管理建議的權(quán)利。
14 有對生產(chǎn)違反操作規(guī)程的人員提出處罰的權(quán)利。
15 對本廠工藝改進和質(zhì)量改進有建議權(quán)。
16 對本廠工序的可回收物有處理權(quán)。
17 熟悉本工序的操作規(guī)程及工藝規(guī)程,產(chǎn)品性能與性質(zhì)。
18 有較強的分析執(zhí)行能力。
19 熟悉本行業(yè)的生產(chǎn)過程,熟悉生產(chǎn)規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
20 熟悉使用電腦辦公軟件。
21 有耐心、工作嚴(yán)謹、敬業(yè)、細心樂觀、積極指導(dǎo)。
22 責(zé)任心強,團結(jié)意識強。

獎金績效

年底雙薪,工齡獎,入職滿一年加100,十年封頂

工作地點

黃埔區(qū)廣州市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)永和永盛路10號

職位發(fā)布者

HR/人事助理

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公司Logo廣州悅康生物制藥有限公司
廣州悅康生物制藥有限公司系悅康藥業(yè)集團子公司,成立于2008年,2010年在廣州市永和經(jīng)濟區(qū)投資2億人民幣建設(shè)現(xiàn)代化中藥生產(chǎn)基地。廠區(qū)面積25000平方米,其中生產(chǎn)車間面積15000平方米,全部車間按照新版GMP進行設(shè)計和施工,并使用自動化高的生產(chǎn)設(shè)備。生產(chǎn)能力為顆粒劑45噸/天,片劑3000萬片/天、丸劑28萬瓶/天。“藥品質(zhì)量只有一百分,九十九分等于零!”,悅康人視質(zhì)量為生命,從生產(chǎn)用原輔材料、半成品及最終產(chǎn)品整個生產(chǎn)全過程,悅康引進一流制藥企業(yè)質(zhì)量管理模式,完善GMP質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系和SOP規(guī)范操作體系,建構(gòu)了以質(zhì)量控制、質(zhì)量保證和質(zhì)量檢查為中心的三大質(zhì)保體系,從根本上保障了悅康產(chǎn)品的高質(zhì)量?!盃I造全球喜悅,關(guān)愛人類健康”是悅康人孜孜以求的奮斗目標(biāo)!悅康人將在“合和”文化的指引下,勵精圖治,精益求精,向打造新型醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)航母的目標(biāo)邁進,為人類的健康事業(yè)做出貢獻。
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