我想看免费的a片|人人操屄去人人操|日本免费三级片网站|羞羞资源久久在线|亚洲一二三四区久久久日韩|高清无码精品视频在线观看|日韩一级不卡视频|黄色三级电影片一一区|日本三级片小说在线|日韩成人三级片免费播放

更新于 8月29日

生產負責人 (MJ000373)

3.5-6.5萬
  • 杭州臨平區(qū)
  • 10年以上
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生產計劃管理生產質量管理生產成本管理生產研發(fā)管理生產工廠管理生產現場管理生產技術管理
工作職責:
1. 根據銷售和/或訂單計劃,合理制定各車間的生產計劃,確保保質保量、按期完成產品交貨。
2. 批準并監(jiān)督委托生產。
3. 負責生產全過程的質量管理。
1) 嚴格按SOP及GMP的要求組織和安排生產。
2) 負責生產部的員工培訓,根據部門的管理現狀和要求,組織實施部門內部的GMP、SOP、操作技能等的培訓,提升部門的GMP理念和管理水平。
3) 負責本部門員工的上崗資格確認,確保資格確認工作的計劃性、有效性、合規(guī)性及定期的提升。
4) 負責檢查、確保在生產前,相關的配套和/或支持均符合要求。
5) 負責完成GMP和SOP所規(guī)定的生產部的職責。
6) 確保批生產記錄和批包裝記錄經過指定人員審批并送交質量管理部門。
4. 負責生產全過程的安全、環(huán)保工作
5. 完成公司新產品試生產,并向生產轉移作準備,以及完成試生產所要求的各項車間所要求完成的工作。
?6. 負責能源和能耗管理,采取措施降低生產能耗,并在生產部內部實施考核。
7. 在產品的工藝改進提出,以及提質降耗的工作開展,確保生產產品的質量提升,物料單耗降低,確保公司產品的競爭力。
?8. 其他公司所交辦的工作。
?任職資格
學歷要求:本科或以上學歷;化學、藥學等相關專業(yè);
工作經驗:10年規(guī)模以上制藥企業(yè)管理工作經驗, 5年以上從事藥品生產和質量管理的實踐經驗,3年以上的藥品生產管理經驗,接受過與所生產產品相關的專業(yè)知識培訓。
知識技能:熟悉GMP及與藥品相關的法律法規(guī);了解藥學知識;了解質量、環(huán)境管理體系、設備、財務管理、產品銷售和人力資源管理等的基礎知識;熟悉辦公軟件使用技能;熟悉網絡應用技能。具備企業(yè)戰(zhàn)略管理、法律等方面的知識。
能力要求:
具有優(yōu)秀的質量意識、成本意識和安全意識;
具有優(yōu)秀的組織協(xié)調能力和計劃能力;具有優(yōu)秀的發(fā)現問題、解決問題的能力;具有良好的溝通能力和表達能力。

工作地點

臨平區(qū)杭州百誠醫(yī)藥科技股份有限公司

職位發(fā)布者

侯純佳/HR

三日內活躍
立即溝通
公司Logo杭州百誠醫(yī)藥科技股份有限公司
杭州百誠醫(yī)藥科技股份有限公司成立于2011年,公司位于杭州市臨平區(qū),是一家致力于創(chuàng)新藥及仿制藥研發(fā)并實現產業(yè)化的高新技術企業(yè)。公司提供創(chuàng)新藥、仿制藥研發(fā)和產業(yè)化、仿制藥一致性評價、BE試驗和臨床現場管理、藥用輔料、醫(yī)藥中間體、醫(yī)療器械的技術開發(fā)、技術服務、技術轉讓與注冊申報服務,還包括包材相容性試驗、基因毒性雜質研究等業(yè)務。公司成立至今先后獲得“國家高新技術企業(yè)”、“省級高新技術企業(yè)研究開發(fā)中心”、“杭州市企業(yè)高新技術研究開發(fā)中心”、杭州市“雛鷹計劃”支持、“杭州市高新技術企業(yè)”、“浙江省科技型企業(yè)”等多項榮譽。公司具有完善質量管理體系和項目管理制度。擁有一支近500人的專業(yè)研發(fā)團隊,配備了先進、齊全的儀器設備,主要檢測設備均經過驗證,并具有審計追蹤功能。從小試、中試到大生產,從分析方法開發(fā)、驗證到穩(wěn)定性試驗,包材相容性試驗、基因毒性雜質試驗、生物等效性試驗,直至項目注冊一站式服務和一體化平臺。公司為員工提供完善的福利待遇及晉升體系,讓員工在自身技能提升的同時獲得更多的關懷。福利待遇:五險一金,帶薪年休假,節(jié)假日福利,專業(yè)培訓,雙休,項目獎金等,歡迎醫(yī)藥專業(yè)研發(fā)人才加入百誠醫(yī)藥!
公司主頁