*崗位職責(zé):
1.處方審核: 審核處方的合法性、合理性(配伍禁忌、用法用量等)。
2.配制操作:嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)進行稱量、混合、溶解、過濾、分裝、滅菌等操作。
3.質(zhì)量控制: 負(fù)責(zé)配制過程中的中間產(chǎn)品質(zhì)量控制,如pH值測定、比重測定等
記錄與文檔:詳細(xì)、準(zhǔn)確地填寫配制記錄、清場記錄等各類文件
4.藥品標(biāo)簽與管理:生成并核對藥品標(biāo)簽包括品名、規(guī)格、用法、批號、有效期等,并參與成品的入庫和管理。
*任職要求:
1.學(xué)歷專業(yè):本科及以上學(xué)歷,中藥學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)。
2.資質(zhì)經(jīng)驗:主管中藥師或以上職稱,5年以上中藥制劑或藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗。
3.知識技能:精通GPP/GMP法規(guī),熟悉中藥制劑生產(chǎn)工藝和質(zhì)量管理;具備出色的領(lǐng)導(dǎo)、組織和溝通能力。