崗位職責(zé):
1. 全面負責(zé)創(chuàng)新藥項目法規(guī)支持與國內(nèi)外注冊申報工作,跟進項目進度,確保注冊申報工作順利進行;制定藥品的注冊策略;
2. 協(xié)調(diào)各部門完成審核及撰寫藥品注冊申報資料,確保公司申報品種的審評及審批進程,及時解決或反饋該過程中出現(xiàn)的問題及提案,與監(jiān)管機構(gòu)積極溝通,促進注冊項目順利進行;
3. 提供各部門所適用的法規(guī)和指南清單,監(jiān)測法規(guī)的變更,及時更新和反饋到各個部門;
4. 負責(zé)組建注冊團隊,負責(zé)本部門的管理及培訓(xùn)等工作,制定本部門的年度季度目標(biāo)等,監(jiān)督計劃的實施并有效完成;
5. 制定和維護部門注冊相關(guān)SOP的生成和維護,制定部門內(nèi)常用的工作指南,流程文件及相應(yīng)表格;
6.搭建內(nèi)外部溝通橋梁,關(guān)注產(chǎn)品研發(fā)技術(shù)及注冊法律法規(guī)的最新動態(tài),維護與藥監(jiān)部門關(guān)系,樹立良好的公司形象;
7.配合公司其它部門的工作,為各部門提供法規(guī)層面的技術(shù)支持,組織公司內(nèi)部培訓(xùn)。
8. 公司安排的其他工作。
任職要求:
1. 10年以上藥品注冊相關(guān)工作經(jīng)驗,熟悉藥學(xué)、藥理、藥代、毒理和臨床前試驗等領(lǐng)域,有新藥研發(fā)立項、臨床研究經(jīng)驗及成功注冊申報藥品經(jīng)歷者優(yōu)先;有CDE背景優(yōu)先;global項目經(jīng)驗者優(yōu)先。
2. 藥學(xué)、化學(xué)、生物等制藥相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷;
3. 具有良好的英語閱讀以及文字撰寫能力,口語佳者優(yōu)先;
4. 積極主動,能承受一定的工作壓力,具備團隊意識,有較強的學(xué)習(xí)能力。