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更新于 10月26日

藥廠總經(jīng)理

2-4萬
  • 亳州譙城區(qū)
  • 10年以上
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

質(zhì)量管理成本管理生產(chǎn)計劃管理全面質(zhì)量管理體系醫(yī)藥制造
職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)日常管理工作,優(yōu)化并健全公司各項規(guī)范制度,確保藥廠的穩(wěn)定運行;
2、組織、制定運營計劃并落實,保質(zhì)保量完成各項任務(wù)并提高工作效率;
3、順利取得生產(chǎn)許可證并順利通過符合性檢查;按照批準(zhǔn)的規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn)、儲備產(chǎn)品,保證產(chǎn)品質(zhì)量,落實廠區(qū)生產(chǎn)安全、衛(wèi)生管理工作等;
4、監(jiān)督檢查生產(chǎn)、質(zhì)檢等過程的執(zhí)行情況,確保正確執(zhí)行相關(guān)的操作規(guī)程并符合管理規(guī)程要求;
5、建立成本管理體系,定期與財務(wù)部協(xié)調(diào)了解生產(chǎn)成本變化,完善成本管理機(jī)構(gòu),在保證質(zhì)量的前提下降低成本;
6、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,具備中級職稱。制藥、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè),接受過系統(tǒng)化的公司全面質(zhì)量管理方面的培訓(xùn),熟悉公司各項運營及經(jīng)營業(yè)務(wù)流程;
2.熟悉制藥行業(yè)法律、法規(guī)、制藥工藝和生產(chǎn)流程、藥品生產(chǎn)管理規(guī)范及GMP認(rèn)證(要有完整通過GMP符合性檢查的通盤經(jīng)驗),具備10年以上制藥行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗,五年以上藥廠全盤管理經(jīng)驗;
3.具備藥企生產(chǎn)及質(zhì)量全面負(fù)責(zé)工作經(jīng)驗,擁有豐富的生產(chǎn)管理、成本控制、質(zhì)量管理、設(shè)備物流管理等實務(wù)經(jīng)驗;
4. 具備強(qiáng)烈的事業(yè)心與責(zé)任意識,具有全局意識,有較好的資源整合與團(tuán)隊管理能力。

工作地點

亳州譙城區(qū)安徽中會制藥有限公司

職位發(fā)布者

王女士/人力資源總監(jiān)HRD

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